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Sclérose en plaques [ S.E.P ou M.S ]

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Dominique Farrugia parle de la sclérose en plaques

Dominique Farrugia, invité de Marc-Olivier fogiel sur RTL, le 26 mai 2015.


Le comédien Dominique Farrugia raconte son combat contre la sclérose en plaques, une maladie dont la journée mondiale a été célébrée le 27 mai 2015.


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Dernière campagne de la société canadienne de lutte contre la sclérose en plaques

Agir pour stopper la SEP


Le plan stratégique de la Société de la SEP, Agir pour stopper la SP, guidera les efforts que nous déploierons au cours des prochaines années dans la poursuite de notre objectif ultime : créer un avenir sans SEP. Grâce à lui, nous serons mieux armés pour accomplir notre mission : être un chef de file dans la recherche sur le remède de la sclérose en plaques et permettre aux personnes aux prises avec cette maladie d’améliorer leur qualité de vie.


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Dominique Farrugia parle de sa sclérose en plaques

Dominique Farrugia dans Master classe sur France 4

Le jeudi 14 novembre à partir de 22h45, Dominique Farrugia était l'un des invités de l’émission Master classe sur France 4.

Il évoque sa sclérose en plaques, à la suite d'une question d'une bénévole de l'Unisep :

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When I Walk

When I Walk

Dans le documentaire When I Walk, projeté jeudi soir au cinéma Excentris, le réalisateur new-yorkais Jason DaSilva raconte à quel point sa vie a changé depuis que les médecins lui ont annoncé qu’il était atteint de sclérose en plaques.

Il y a quelques années, Jason DaSilva parcourait le monde, tournait des films, avait mille et un projets. Mais à l’âge de 25 ans, pendant des vacances familiales à la plage, alors qu’il regardait les avions voler dans le ciel, il est soudain tombé dans le sable, incapable de se relever. Cet instant, le documentariste l’a capté sur caméra. Peu de temps après, on lui a diagnostiqué une forme progressive primaire de la sclérose en plaques. «Naturellement, j’ai décidé de faire un film là-dessus», dit-il.

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Ce film, c’est When I Walk, un documentaire tourné sur une période de sept ans, pendant lesquels DaSilva a documenté son quotidien avec la maladie : la perte de ses capacités physiques et de l’usage de ses mains, la diminution de sa vue… Marchant d’abord avec une canne, puis se déplaçant dans un fauteuil roulant électrique, il a vu le regard que les autres portaient sur lui changer. Lui qui, au cours de sa vie, avait fréquenté son «lot de jolies femmes» s’est rendu compte qu’avec la progression de sa maladie «les filles autour de lui se sont faites plus rares»…

Jack Osbourne's BBC Lifeline Appeal for the MS Society

Jack Osbourne's BBC Lifeline Appeal for the MS Society

TV Personality Jack Osbourne presents an appeal on behalf of the Multiple Sclerosis Society, the leading UK charity providing vital support for the thousands of people living with MS, as well as their family and carers. Jack talks from the heart about being diagnosed with MS just over a year ago and the impact it’s had on his family.
The film also features Lynsey, who looks after her four year old daughter whilst also coping with MS. Some relapses can leave her barely able to move. Living with MS can put a serious strain on family relationships, but Lynsey talks about how the MS Society provided support to enable her to maintain her independence, and to live a full family life.

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