Catégorie : Articles

Sanofi-aventis : Des données encourageantes pour alemtuzumab (sclérose en plaques) [source] Genzyme, filiale de Sanofi-Aventis, a présenté aujourd'hui des données complémentaires à cinq ans de son étude clinique de Phase II dans la sclérose en plaques (SEP) qui montrent un arrêt de la progression de la maladie et partant, du handicap chez près des deux tiers des patients traités par alemtuzumab, parfois à distance de quatre ans après la dernière cure par le médicament expérimental. Ces données ont été présentées dans le cadre du 63e Congrès annuel de l'American Academy of Neurology. « Ces données laissent penser qu'alemtuzumab pourrait présenter (...)

Sclérose en plaques : Genzyme présentera des résultats de Phase II d’alemtuzumab à l’AAN [source] Genzyme, filiale du groupe pharmaceutique sanofi-aventis a annoncé aujourd’hui son intention de présenter les résultats complets de l’essai de Phase II consacré au médicament expérimental alemtuzumab dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP) au 63e Congrès annuel de l’American Academy of Neurology (AAN), qui se déroulera à Hawaii du 9 au 16 avril 2011. Aux données complémentaires de Phase II sur l’efficacité et la tolérance de ce médicament s’ajouteront également des données sur la progression du handicap à l’issue du suivi de cinq (...)

Biogen Idec : résultats favorables sur un antisclérotique Biogen Idec fait part de résultats positifs concernant une étude clinique de phase III pour évaluer un médicament candidat contre la sclérose en plaques. Ces essais portent sur le comprimé par voie orale BG-12 comme monothérapie pour les patients atteints de la sclérose en plaques avec rechutes régulières. D'après le laboratoire, ils ont démontré que ce médicament pris deux ou trois fois par jour permet de réduire significativement de la proportion de patients subissant une rechute à horizon de deux ans, par rapport à placebo. Biogen Idec ajoute qu'une autre étude de (...)

Sclérose en plaques, Gilenya : conditions de prescription précisées par l'Afssaps (France) [source] - Téléchargez le document pdf issu de l'Affsaps La Commission d’AMM (autorisation de mise sur le marché) de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a précisé, le 7 avril, les conditions de prescription du nouveau médicament oral Gilenya (fingolimod) pour le traitement de la Sclérose en plaques. Le Gilenya, indique l'Afssaps, a obtenu une AMM européenne en mars 2011 "pour le traitement de fond, par voie orale, de formes très actives de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente". Un plan de gestion des risques (...)

Merck KGaA : données sur la sclérose en plaques Merck Serono, division de Merck KGaA, annonce que de nouvelles données portant sur son portefeuille de produits destinés au traitement de la sclérose en plaques seront présentées lors du 63e congrès annuel de l'American Academy of Neurology (AAN) qui se tiendra du 9 au 16 avril à Honolulu, à Hawaï. Les données présentées concerneront Rebif, traitement établi des formes récidivantes de sclérose en plaques, et 'Cladribine Comprimés', médicament modifiant l'évolution de la sclérose en plaques administré par voie orale sur de courtes durées, approuvé et commercialisé en Australie et en Russie (...)

Le traitement de la sclérose en plaques (SEP) appuie sur le champignon [source] Dans quelques mois, les patients atteints de formes à rechutes de sclérose en plaques, SEP, bénéficieront du premier traitement spécifique par voie orale : le fingolimod.Ce médicament a une histoire  étonnante qui commence en Asie. Le nom d’Isaria sinclairii ne vous évoque sans doute pas grand-chose. C’est une moisissure Très présente en Asie et qui a la propriété de tuer certains insectes. En fait, la moisissure, c’est-à-dire le champignon microscopique, entre dans la larve qu’il va tuer progressivement en poussant dans son organisme. Puis, à la belle (...)

Genzyme va publier des résultats complets de phase II pour Alemtuzumab Genzyme va présenter les résultats complets de l'essai de Phase II consacré au médicament expérimental alemtuzumab dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP) au 63e Congrès annuel de l'American Academy of Neurology (AAN), qui se déroulera à Hawaii du 9 au 16 avril 2011. Aux données complémentaires de Phase II sur l'efficacité et la tolérance de ce médicament s'ajouteront également des données sur la progression du handicap à l'issue du suivi de cinq ans auquel se sont prêtés les patients de l'étude, de même que des données (...)

Sanofi-Aventis clôt sa bataille boursière sur Genzyme Le laboratoire français a réuni 84,6% des actions de sa cible. Il clôt l'une des plus grosses opérations de son histoire, après le rachat d'Aventis en 2004. Le groupe va se concentrer sur l'intégration des équipes de R&D. «C'est une nouvelle étape», affirme Chris Viehbacher, directeur général de Sanofi-Aventis sur BFM Business ce lundi matin. Un mois et demi après avoir officialisé le rachat de la biotech américaine Genzyme, le groupe pharmaceutique a annoncé ce lundi matin avoir réuni 84,6% du capital de sa cible (nombre d'actions ordinaires), après la clôture de l'offre (...)

SEP : quand la mémoire flanche Difficultés de concentration, d’attention, troubles de la mémoire… Les troubles cognitifs sont fréquents dans la sclérose en plaques (SEP). Identifier les troubles cognitifs : Bien que ce phénomène n’ait pas toujours suscité autant d’intérêt, les troubles cognitifs liés à la sclérose en plaques (SEP) sont aujourd’hui bien connus des spécialistes. Les neurologues tentent désormais systématiquement de savoir si le patient rencontre des difficultés cognitives au quotidien: troubles de la mémoire, de l’attention… Quelques questions posées au cours de la consultation peuvent aider à dépister de tels problèmes.SEP: des troubles liés à la cognition   (...)

Pourquoi il faut réapprendre à parler de la mort à nos enfants Avec les récents à-coups provoqués par la tentative de passage au Sénat de la proposition de loi sur une "assistance médicalisée permettant une mort rapide et sans souffrance", l'urgence d'un débat autour de la mort s'est à nouveau fait sentir. L'impression d'une opposition nette entre partisans des soins palliatifs adoucissant la fin de la vie jusqu'à la mort et ceux de la mort choisie demandant une euthanasie avec une assistance médicalisée ne doit pas faire écran devant le véritable débat. Il s'agit bien du débat sur la mort. (...)