Mois : mars 2013

Avis favorable européen pour Aubagio Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé vendredi que l'Aubagio, un médicament contre la sclérose en plaques, a obtenu un avis favorable du Comité des médicaments de l'EMA, mais n'a toutefois pas été recommandé pour le statut de "nouveau principe actif".Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) "a rendu un avis favorable concernant l'approbation d'Aubagio (tériflunomide), médicament oral en une prise par jour, dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente", indique Genzyme.Le CHMP de l'Agence européenne des médicaments (EMA) (...)

Une découverte qui ouvre la voie à des médicaments mieux ciblés Une découverte québécoise sur les mécanismes de la sclérose en plaques pourrait mener au développement de médicaments mieux ciblés qui réduiraient, comparativement aux médicaments actuels, l'impact sur le système immunitaire dans son ensemble et les effets secondaires potentiellement graves qui en découlent. Ces travaux sont publiés dans le Journal of Immunology.Nathalie Arbour et ses collègues du Centre de recherche du Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM) et de l'Institut neurologique de Montréal (Université McGill) ont étudié des tissus de personnes en santé et de personnes atteintes de la (...)

TECFIDERA : ce sera le nom commercial du BG-12 (TECFIDERA - Fumarate de diméthyle) Biogen Idec présente de nouvelles données sur ses divers portefeuilles neurologiques lors de la 65e conférence annuelle de l'AAN Biogen Idec (NASDAQ : BIIB) a annoncé qu'elle sponsorisait plus de 50 présentations, sous forme de plateformes et d'affiches, à propos de plusieurs traitements de maladies neurologiques, commercialiséeset en développement, lors de la 65e conférence annuelle de l'Académie américaine de neurologie (AAN) qui se tiendra à San Diego, du 16 au 23 mars 2013. La portée des données présentées témoigne de la robustesse des programmes de recherche (...)

Trophos lance le premier essai clinique de l’olesoxime dans la sclérose en plaques Cet essai de phase Ib chez des patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente sera mené dans trois centres de référence en FranceTrophos SA, société pharmaceutique qui développe des thérapies innovantes jusqu’à leur validation clinique dans des indications en neurologie et cardiologie, annonce aujourd’hui le lancement d’un essai clinique de phase Ib de l’olesoxime dans la sclérose en plaques (SEP). L’olesoxime sera testée comme traitement complémentaire, associée à l’interféron bêta, chez des patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente.L’essai vise à démontrer la sécurité et la tolérance (...)

Novartis présente des données élargies sur ses médicaments SEP au congrès AAN Novartis va présenter de nouvelles informations sur l'utilisation élargie de son médicament Gilenya contre la sclérose en plaques (SP), lors du congrès de l'American Academy of Neurology (AAN), qui se tient la semaine prochaine. Jeudi, Novartis présentera également des informations sur sa molécule BAF312, utilisée chez des patients atteints de SP progressive secondaire (SPMS), indique Novartis mercredi dans un communiqué.Les données de trois grandes études phase III montrent, selon Novartis, l'efficacité du Gilenya dans la diminution de la perte de volume du cerveau chez les patients atteints de (...)