Mois : décembre 2013

Les Etats-Unis refusent d'autoriser le Lemtrada de Sanofi Le groupe pharmaceutique français Sanofi a anoncé lundi le refus de l'agence américaine des médicaments (FDA) d'autoriser la mise sur le marché du Lemtrada pour le traitement de la sclérose en plaques. La FDA indique que Genzyme, la biotech américaine filiale de Sanofi, qui produit ce médicament, "n'a pas fourni de preuves (...) démontrant que les bénéfices apportés par Lemtrada l'emportaient sur ses effets indésirables graves", selon un communiqué de Sanofi. L'agence américaine estime "qu'une ou plusieurs études cliniques supplémentaires" sont nécessaires avant de mettre le Lemtrada sur le marché. De son (...)

L'étau se resserre autour du Lemtrada Traitement destiné à lutter contre la sclérose en plaques, le Lemtrada est plus que jamais décrié aux Etats-Unis, où une action de groupe a été lancée contre Sanofi. Le géant pharmaceutique français est en effet accusé de déclarations trompeuses sur la sécurité et l'efficacité de ce médicament qu'il a acquis il y a deux ans à la suite du rachat de Genzyme pour plus de 20 milliards de dollars. Cette opération prévoit le paiement aux actionnaires de la biotech américaine d'un CVC (certificat de valeur conditionnelle) subordonné au succès futur du Lemtrada. Tous les (...)