Mois : décembre 2018

L’alerte (maintenue) sur le Gilenya donnée sur le site www.gilenya.com

Dernières news
Le par g-station
A cette heure, le 13 décembre 2018, en France, strictement AUCUNE information n'a été diffusée. Ni sur le site de Novartis France, ni sur les sites institutionnels, de l'A.N.S.M, le ministère de la Santé, etc. Pas d'informations non-plus sur les différents sites des associations SEP : arsep, afsep, lfsep, unisep Pour aller plus loin, même dans le service neuro de l'hôpital Saint-Antoine à Paris, ils ne sont pas au courant.. Mais WTF ?!?!? Comme si les patient(e)s traités pour une #SEP avec ce traitement, ne dev(r)aient pas savoir... Je trouve ça scandaleux!! Qui + est, cette information devrait également être (...)

L’alerte de la F.D.A à propos des potentiels problèmes liés à l’arrêt du GILENYA du laboratoire Novartis

Dernières news
Le par g-station
Voici l'alerte qui émane de la F.D.A, à propos des "graves" problèmes potentiellement liés à l'arrêt du GILENYA. Lien de l'article (via Google Traduction) La FDA met en garde contre une grave aggravation de la sclérose en plaques après l'arrêt du médicament Gilenya (fingolimod) La Food and Drug Administration (FDA) avertit que, lorsque le médicament Gilenya (fingolimod) est arrêté pour le traitement de la sclérose en plaques (MS), la maladie peut devenir bien pire qu'avant le début du traitement ou pendant que je le prenais. Cette aggravation de la SEP est rare mais peut entraîner une invalidité permanente. En conséquence, (...)

La journée mondiale de la #SEP est annoncée : ce sera le 30 mai 2019

WORLDMSDAY
Le par g-station
Le thème de cette nouvelle journée 2019 : Ma SEP invisible Sensibiliser le monde aux symptômes invisibles de la SEP et à ses incidences imperceptibles sur la qualité de vie. Quel est l’objectif de cette campagne ? La campagne Ma SEP invisible a pour objectif de sensibiliser le monde aux symptômes invisibles de la SEP et à ses incidences imperceptibles sur la qualité de vie. La campagne offrira une tribune à toutes les personnes touchées par la SEP, qui pourront partager leurs symptômes invisibles et exprimer ce qu’elles souhaitent transmettre aux autres afin de renforcer la connaissance et la compréhension de (...)
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