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_Il fallait regarder France3 Picardie pour avoir des nouvelles du World MS Tour. Merci à eux. Et pas merci aux médias "nationaux", qui s'en foutent totalement. {denvideo http://www.gstation.online.fr/blog_sep/Infos_Picardie.flv 750 410 0}

Eviter les médicaments natalizumab (Tysabri) et alemtuzumab (Lemtrada), selon la revue "Prescrire" "Il n'est pas raisonnable d'exposer" les personnes atteintes de sclérose en plaques, "quelque soit la gravité de la maladie", "aux nombreux effets indésirables graves" du natalizumab (Tysabri) et de l'alemtuzumab (Lemtrada) pour des bénéfices très incertains, estime la revue Prescrire dans son numéro de décembre. "Après plusieurs années de recul", indique la revue, "le natalizumab (Tysabri) est encore plus toxique que prévu". Et, "l'évaluation de l'alemtuzumab (Lemtrada) est trop biaisée pour pouvoir juger de son éventuel intérêt, alors qu'il expose à des effets indésirables graves". Le traitement de (...)

_La F.D.A. diffuse cette information à grande échelle, et propose de télécharger un pdf lié à l'utilisation du Lemtrada : 35 pages, c'est pas énorme.. ;/

Le Lemtrada de Sanofi enfin admis aux Etats-Unis L'autorité américaine a validé sous condition la vente de ce traitement contre la sclérose en plaques. Très bonne nouvelle pour Sanofi. Son médicament, le Lemtrada, un traitement contre la sclérose en plaques, pourra enfin être vendu aux Etats-Unis. La Food and Drug Administration (FDA), l'autorité américaine du médicament, a donné son feu vert samedi à sa commercialisation. « En raison des effets secondaires pouvant être importants de ce traitement, le Lemtrada sera réservé aux patients n'ayant pas bien réagi aux traitements habituels de cette maladie », a précisé Sanofi. Il a fallu (...)

  - Cet article date du 15 novembre 2014 -   Le Lemtrada (alemtuzumab) : Genzyme (Sanofi) a réussi à obtenir l'accord de la F.D.A (après 2 refus) pour sa mise sur le marché américain. Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé LemtradaTM (alemtuzumab) dans le traitement de la sclérose en plaques récurrente-rémittente. En raison de son profil de sécurité, Lemtrada doit être réservé, d'une manière générale, aux patients ayant présenté une réponse inadéquate à deux médicaments ou plus indiqués dans le traitement de la SEP. « L'approbation d'aujourd'hui (...)