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Teva : nouvel échec de l'homologation d'un traitement de la sclérose en plaques Les autorités sanitaires européennes ont refusé au groupe pharmaceutique israélien Teva Pharmaceutical Industries et à son partenaire suédois Active Biotech l'autorisation de commercialisation qu'ils sollicitaient pour leur traitement de la sclérose en plaques cyclique, ont déploré vendredi les deux entreprises. Le Comité européen pour les produit médicaux à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a confirmé son refus initial, exprimé le 23 janvier, d'autoriser le Nerventra (nom scientifique: laquinimod) pour le traitement de la forme la plus commune de la sclérose en plaques. C'est un (...)