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Sanofi fournit un ultime effort pour convaincre Genzyme

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Sanofi fournit un ultime effort pour convaincre Genzyme INFO LE FIGARO - Le laboratoire français débourserait 19,8 à 20,9 milliards de dollars, soit au moins 13 % de plus que l’offre initiale. Le mariage de Sanofi et Genzyme est quasiment conclu. Il devrait être annoncé en début de semaine prochaine si les dernières étapes des négociations se déroulent sans complication imprévue. Selon nos informations, Sanofi-Aventis mettra sur la table un minimum de 19,3 milliards de dollars en cash, soit 72 ou 73 dollars par action, pour acquérir la biotech américaine spécialiste des maladies orphelines. Cela représente environ un milliard de (...)

La définition du mois : poussée

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La définition du mois : poussée Dans la sclérose en plaques, la poussée est définie par l’apparition, la réapparition ou l’aggravation, en l’absence de fièvre, de symptômes et de signes neurologiques, durant au moins 24 heures, avec régression totale ou partielle. Pour être distinctes, 2 poussées doivent débuter à plus de 30 jours d’intervalle. Les poussées peuvent durer plusieurs semaines puis une récupération est fréquente. Parfois, des séquelles persistent. Quelques définitions ajoutées : ANTICORPSProtéine sécrétée par certains globules blancs, destinée à neutraliser spécifiquement une substance étrangère ou un agent infectieux. Certains anticorps d’origine animale (sérum) ou humaine (gammaglobuline) sont utilisés (...)

Percer les causes de la sclérose en plaques

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Percer les causes de la sclérose en plaques Plus de 80.000 personnes en France souffrent de sclérose en plaques, 3.000 nouveaux cas étant recensés chaque année. Cette maladie qui se manifeste par des poussées de troubles neurologiques variés, moteurs ou sensitifs, dont l'évolution plus ou moins invalidante varie d'une personne à l'autre, reste encore mystérieuse à bien des égards. Dans ce contexte, le financement par le ministère de la Recherche d'une cohorte intitulée «Observatoire français de la sclérose en plaques», coordonnée par le Pr Christian Confavreux (université Claude-Bernard de Lyon, Hospices civils, Inserm), dans le cadre des dix projets de (...)

Sclérose en plaques : le projet Cohorte de Lyon 1 sélectionné par l’Etat

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Sclérose en plaques : le projet Cohorte de Lyon 1 sélectionné par l'Etat L'université Lyon 1 et le CHU de Lyon se félicitent de la sélection du projet Cohorte parmi les projets sélectionnés par la ministère de l'enseignement supérieur et de la recherche, lundi 25 janvier, dans le cadre de son appel à projets d'excellence. Le projet COHORTE, "observatoire français de la sclérose en plaques", auquel le CHU et l'université Claude-Bernard participent, met en réseau 28 CHU français et 16 réseaux de santé ville-hôpital en France.En mutualisant leurs informations sur la maladie, les centres de recherche publics disposent d'une meilleure (...)

Recherche en santé : 200 M d’euros pour 10 projets de COHORTES

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Recherche en santé : 200 M d'euros pour 10 projets de COHORTES [source] PARIS - La ministre de la Recherche, Valérie Pécresse, a dévoilé mardi les 10 projets de recherche en santé lauréats de l'appel à projets "Cohortes" (groupe de personnes suivies dans une étude sur la durée), doté de 200 millions d'euros. Les intérêts de la dotation de 200 millions d'euros "permettront de financer la constitution et le suivi des 10 cohortes sur une période de 9 à 10 ans", a précisé le ministère de la Recherche dans un communiqué. 44 projets avaient été reçus dans le cadre de (...)

Sclérose en plaques : Gilenya de Novartis bientôt en Europe

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Sclérose en plaques : Gilenya de Novartis bientôt en Europe [source] C'est un médicament sous forme de gélule à prendre une fois par jour en traitement de première intention pour les formes rémittentes de la sclérose en plaques, les plus communes de la maladie pour lequel le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) vient d'émettre, au 20 janvier une opinion positive. Gilenya, le nouveau traitement de Novartis, plus efficace que l'interféron bêta devrait obtenir d'ici 3 mois son AMM pour l'Europe. En septembre dernier, Gilenya avait déjà reçu l’approbation de l’agence américaine. Le (...)

Merck KGaA : nouvelle déception sur Cladribine en Europe

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Merck KGaA: nouvelle déception sur Cladribine en Europe Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), une institution de l'Union européenne, a confirmé son avis défavorable sur 'Cladribine Comprimés', le traitement expérimental de Merck KGaA contre la sclérose en plaques. Selon le laboratoire allemand, la majorité des membres du CHMP a considéré que le ratio bénéfice/risque du médicament n'était pas suffisamment satisfaisant sur la base des données soumises. 'La décision du CHMP est une déception, mais nous restons convaincus que nos données indiquent que 'Cladribine Comprimés' représente véritablement une option thérapeutique pour les patients souffrant d'une forme récidivante de sclérose (...)

A J-1 de l’OPA de Sanofi, Genzyme investit en Europe

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A J-1 de l'OPA de Sanofi, Genzyme investit en Europe Le spécialiste mondial des maladies rares a posé aujourd'hui la première pierre d'une extension de son usine de Geel, près d'Anvers. Montant de l'investissement  : 250 millions d'euros. Alors que se termine en théorie vendredi soirl'offre hostile à 18,5 milliardsde dollars du français Sanofi-Aventis sur Genzyme, la société américaine de biotechnologies ne cède en rien sur ses capacités à développer sa production. Le spécialiste mondial des maladies rares a posé ce jeudi la première pierre d'une extension de son usine de Geel, près d'Anvers. Le groupe d'outre-Atlantique a dépensé 250 (...)

Ces 59 médicaments sont sous surveillance en France

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Ces 59 médicaments sont sous surveillance en France Samedi dernier, Xavier Bertrand, ministre de la Santé, annonçait sans les nommer que 76 médicaments en France étaient particuièrement surveillés. D’ores et déjà , nous sommes en mesure de publier la liste de 59 de ces molécules à risque, surveillées de près par l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.Ils font l’objet d’une procédure spéciale de suivi des effets indésirables appelée «plan de gestion des risques». Les laboratoires qui les fabriquent doivent surveiller tout particulièrement les effets secondaires et les risques de ces produits, et les signaler aux autorités sanitaires. (...)
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