Les autorités réglementaires américaines et de l’UE acceptent la demande de mise sur le marché du BG-12 par voie orale
Les autorités réglementaires américaines et de l'UE acceptent la demande de mise sur le marché du BG-12 par voie orale Biogen Idec (NASDAQ : BIIB) a annoncé aujourd'hui que les autorités réglementaires américaines et de l'UE ont accepté les demandes déposées par la société de mise sur le marché du BG-12 (fumarate de diméthyle), un candidat thérapeutique oral pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP). L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a accepté la demande de nouveau médicament déposée par Biogen Idec pour l'approbation marketing du BG-12 aux Etats-Unis et a accordé à l'entreprise une (...)