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  Partenariat de Servier avec la biotech suisse GeNeuro Le groupe pharmaceutique français Servier a conclu un partenariat "stratégique" avec la biotech suisse GeNeuro pour développer et commercialiser un nouveau traitement de la sclérose en plaques, ont annoncé mardi les deux entreprises dans un communiqué commun. L'accord porte sur le développement d'un nouvel anticorps monoclonal (GNbAC1) mis au point par GeNeuro qui cible un "facteur causal" de la sclérose en plaques, selon le communiqué. Servier pourra verser à GeNeuro jusqu'à plus de 400 millions de dollars en fonction d'objectifs. Le produit doit entrer en 2015 en Phase IIb d'essais cliniques après avoir (...)

Vivre avec la sclérose en plaques dans "On est fait pour s'entendre" sur RTL Date de diffusion : 02/12/2014 - 35mn ~ _Témoignage touchant de Clément, 12 ans, avec ses mots, atteint par une sclérose en plaques. {play}https://sep.g-station.com/audio/02dec2014_vivre-avec-la-sclerose-en-plaques.mp3{/play} {jcomments off}

Novartis : l'étude phase III avec Gilenya n'atteint pas son objectif Zurich (awp) - Le groupe pharmaceutique Novartis a essuyé un échec avec son médicament Gilenya (Fingolimod). Une étude phase III pour traiter de la sclérose en plaques primaire progressive (PPMS) n'a pas atteint le critère d'évaluation primaire, a-t-il annoncé lundi dans un communiqué. L'étude a démontré qu'il n'y avait aucune différence "significative" entre le médicament et un placebo, a précisé le groupe bâlois. La PPMS touche près de 10% des 2,3 millions de patients au niveau mondial atteints de sclérose en plaques. Il n'existe à ce jour aucun traitement (...)

_Prenez-en de la graine en Europe ET en France... On parle ici des sociétés (associations) de lutte contre la sclérose en plaques au Canada. {denvideo http://www.gstation.online.fr/blog_sep/extrait_court_picardie.flv 750 410 0}

_Il fallait regarder France3 Picardie pour avoir des nouvelles du World MS Tour. Merci à eux. Et pas merci aux médias "nationaux", qui s'en foutent totalement. {denvideo http://www.gstation.online.fr/blog_sep/Infos_Picardie.flv 750 410 0}

Eviter les médicaments natalizumab (Tysabri) et alemtuzumab (Lemtrada), selon la revue "Prescrire" "Il n'est pas raisonnable d'exposer" les personnes atteintes de sclérose en plaques, "quelque soit la gravité de la maladie", "aux nombreux effets indésirables graves" du natalizumab (Tysabri) et de l'alemtuzumab (Lemtrada) pour des bénéfices très incertains, estime la revue Prescrire dans son numéro de décembre. "Après plusieurs années de recul", indique la revue, "le natalizumab (Tysabri) est encore plus toxique que prévu". Et, "l'évaluation de l'alemtuzumab (Lemtrada) est trop biaisée pour pouvoir juger de son éventuel intérêt, alors qu'il expose à des effets indésirables graves". Le traitement de (...)

_La F.D.A. diffuse cette information à grande échelle, et propose de télécharger un pdf lié à l'utilisation du Lemtrada : 35 pages, c'est pas énorme.. ;/

Le Lemtrada de Sanofi enfin admis aux Etats-Unis L'autorité américaine a validé sous condition la vente de ce traitement contre la sclérose en plaques. Très bonne nouvelle pour Sanofi. Son médicament, le Lemtrada, un traitement contre la sclérose en plaques, pourra enfin être vendu aux Etats-Unis. La Food and Drug Administration (FDA), l'autorité américaine du médicament, a donné son feu vert samedi à sa commercialisation. « En raison des effets secondaires pouvant être importants de ce traitement, le Lemtrada sera réservé aux patients n'ayant pas bien réagi aux traitements habituels de cette maladie », a précisé Sanofi. Il a fallu (...)

  - Cet article date du 15 novembre 2014 -   Le Lemtrada (alemtuzumab) : Genzyme (Sanofi) a réussi à obtenir l'accord de la F.D.A (après 2 refus) pour sa mise sur le marché américain. Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé LemtradaTM (alemtuzumab) dans le traitement de la sclérose en plaques récurrente-rémittente. En raison de son profil de sécurité, Lemtrada doit être réservé, d'une manière générale, aux patients ayant présenté une réponse inadéquate à deux médicaments ou plus indiqués dans le traitement de la SEP. « L'approbation d'aujourd'hui (...)