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Voici l'alerte qui émane de la F.D.A, à propos des "graves" problèmes potentiellement liés à l'arrêt du GILENYA. Lien de l'article (via Google Traduction) La FDA met en garde contre une grave aggravation de la sclérose en plaques après l'arrêt du médicament Gilenya (fingolimod) La Food and Drug Administration (FDA) avertit que, lorsque le médicament Gilenya (fingolimod) est arrêté pour le traitement de la sclérose en plaques (MS), la maladie peut devenir bien pire qu'avant le début du traitement ou pendant que je le prenais. Cette aggravation de la SEP est rare mais peut entraîner une invalidité permanente. En conséquence, (...)

RAPPEL à toutes fins utiles : il faut rappeler que ce médicament semble être efficace chez certaines personnes touchées par une #SEP (rémittente la plupart du temps). De +, les informations citées ci-dessous ne sont que des "précautions" & "alertes" sur ce qu'il est (serait) susceptible de vous arriver. Ou pas. ;) Ces infos proviennent d'un site Canadien (pas Français). Les spécificités sont pourtant les mêmes pour tous les pays qui l'utilisent. Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ? Le fingolimod appartient à la classe des médicaments appelés modulateurs des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate (S1P). Il s'utilise (...)

Elles sont indispensables au bon fonctionnement des neurones et leur dysfonctionnement peut entraîner des pathologies. Les cellules gliales sont pourtant encore négligées par la recherche. Plongée dans la glie à l’occasion de la Semaine du cerveau, qui se tient jusqu’au 18 mars Invariablement, lorsque l’on parle du cerveau, ce sont toujours les neurones qui attirent toute notre attention. Pourtant, ces derniers ne seraient rien sans les cellules gliales qui les stimulent, les nourrissent et les protègent. Longtemps négligée, la glie – ces quelque 150 milliards de cellules qui entourent nos 100 milliards de neurones – semble aujourd’hui acquérir progressivement ses (...)

L’intestin est un auxiliaire précieux du cerveau. Si bien que l’idée de mettre au point des « psychobiotiques » pour atténuer le stress ou la dépression fait son chemin. Avec l’espoir de traiter de nombreuses autres pathologies, comme le diabète ou Parkinson. Rien de plus simple qu'un système digestif. Du moins en apparence. La part de pizza que nous venons d'avaler est broyée dans la bouche, dégradée dans l'estomac, puis glisse dans l'intestin grêle qui absorbe les nutriments nécessaires. Le côlon en extrait l'eau, digère certaines fibres puis élimine le reste par l'anus sous forme de matière fécale. Trivial ! (...)

La FDA a également émis une alerte de sécurité en novembre 2018, mettant en garde contre un risque d’aggravation de l’incapacité dans les semaines ou les mois qui suivent l’arrêt de l’utilisation de Gilenya. Bien que ce risque soit rare, l'agence a indiqué qu'il pouvait être grave et entraîner une invalidité permanente.

The FDA also issued a safety alert in November 2018, warning of a risk of worsening disability within weeks or months of stopping Gilenya’s use. While this risk is rare, the agency noted that it can be severe and result in permanent disability.

A ce jour, 11 mars 2021, toujours aucune information supplémentaire n'a été communiquée par quelconque organisme que ce soit. J'ai bien sûr interrogé mon propre neurologue qui n'était à priori pas au courant. Pas au courant dans un service neurologie à Paris. J'en doute énormément à la vue de tous les congrès SEP qui sont organisés à travers le monde et dont le sujet doit être connu. Les infirmières ne semblent pas au courant (dont une infirmière du service que je connais depuis des années, et pour qui j'ai une confiance aveugle en son honnêteté). Pas du tout comme mon (...)

QIZENDAY (laboratoires MEDDAY), plus connu sous le nom de Biotine, est un médicament destiné aux adultes ayant une forme progressive de Sclérose en Plaques (primaire ou secondaire). En juillet 2016, l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) avait accordé une autorisation temporaire d’utilisation afin que les neurologues puissent le prescrire aux patients souffrant de SEP. En octobre 2017, plus de 6500 personnes recevaient ce traitement . En novembre 2017, le laboratoire a préféré retirer sa demande d'autorisation de mise sur le marché en attendant les résultats d'une étude de phase III qui se déroule aux Etats-Unis et dont les résultats (...)

         Cette campagne d'information auprès du grand public, a été préparée par l'association AFSEP et l'agence de com Josiane. + d'infos par ici. Cette campagne d'affichage s'accompagne aussi d'un clip de sensibilisation à la maladie (bien trouvé) : la petite vieille