L’alerte de la F.D.A à propos des potentiels problèmes liés à l’arrêt du GILENYA du laboratoire Novartis
Voici l'alerte qui émane de la F.D.A, à propos des "graves" problèmes potentiellement liés à l'arrêt du GILENYA. Lien de l'article (via Google Traduction) La FDA met en garde contre une grave aggravation de la sclérose en plaques après l'arrêt du médicament Gilenya (fingolimod) La Food and Drug Administration (FDA) avertit que, lorsque le médicament Gilenya (fingolimod) est arrêté pour le traitement de la sclérose en plaques (MS), la maladie peut devenir bien pire qu'avant le début du traitement ou pendant que je le prenais. Cette aggravation de la SEP est rare mais peut entraîner une invalidité permanente. En conséquence, (...)