Novartis : l’étude phase III avec Gilenya n’atteint pas son objectif
Novartis : l’étude phase III avec Gilenya n’atteint pas son objectif
Zurich (awp) – Le groupe pharmaceutique Novartis a essuyé un échec avec son médicament Gilenya (Fingolimod). Une étude phase III pour traiter de la sclérose en plaques primaire progressive (PPMS) n’a pas atteint le critère d’évaluation primaire, a-t-il annoncé lundi dans un communiqué.
L’étude a démontré qu’il n’y avait aucune différence « significative » entre le médicament et un placebo, a précisé le groupe bâlois.
La PPMS touche près de 10% des 2,3 millions de patients au niveau mondial atteints de sclérose en plaques. Il n’existe à ce jour aucun traitement approuvé susceptible de changer le cours de l’évolution de la maladie, qui se caractérise par une détérioration progressive des fonctions neurologiques des patients, lit-on. 970 patients ont participé à cette étude.
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