Rôle du récepteur 1 de l’hormone de libération de la corticotropine dans la SEP.

Le principal facteur de risque génétique dans la sclérose en plaques (SEP) est l’allèle HLA-DRB1 * 1501 (du système d’histocompatibilité); cependant la majeur partie des gènes impliqués dans la SEP n’a pas encore été identifiée. Plusieurs travaux suggèrent un rôle du système neuroendocrinien,

impliqué dans l’auto-immunité, et qui peut, en partie, être déterminé génétiquement.

Dans cette étude, les auteurs ont analysé, chez 3 967 patients atteints de SEP et 8 599 témoins avec ascendance européenne, le gène du récepteur de type 1 de l’hormone de libération de la corticotropine (CRHR1, essentiel pour l’activation de voies de transduction du signal qui régulent divers processus physiologiques, comme le stress, la reproduction ou la réponse immunitaire). Ils ont montré que 6 variants du gène étaient associés à une diminution du risque de développer la maladie.

Les mécanismes impliqués dans la régulation de ce système neuroendocrinien et la réponse au stress dans la SEP sont en cours d’étude.

Briggs et le Consortium International sur la génétique de la SEP. Human Molecular Genetics, Aout 2010.