Auteur/autrice : g-station

Une sérologie EBV négative pourrait exclure une SEP

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L’association séropositivité pour le virus d’Epstein-Barr (EBV) et SEP est à présent admise par tous. De nombreux cliniciens se posaient encore la question de savoir si les patients SEP pouvaient être séronégatifs. L’analyse d’une cohorte de 901 patients avec syndrome cliniquement isolé (CIS, n = 380) ou SEP rémittente/récurrente (RRMS, n = 521) a montré la présence d’anticorps anti-EBNA-1 (Epstein-Barr nuclear antigen-1) chez 839 d’entre eux. Les autres étaient soit VCA (viral capsid antigen) positifs (n = 45), soit positifs pour les anticorps anti-EBV en immunoblot (n = 17). Tous les patients avaient donc eu un contact avec le virus. (...)

Cannabis thérapeutique : l’avis très attendu de l’ANSM

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[ source ] Des milliers de patients, notamment ceux atteints de sclérose en plaques, pourraient y avoir recours pour soulager leur anxiété et certaines douleurs. Le cannabis est un cocktail de près de 144 molécules aux vertus médicales prometteuses. Mais la plante souffre d’une mauvaise réputation à cause de sa consommation dite « récréative ». Pour les médecins et les chercheurs, ce sont surtout ses propriétés médicales qui intéressent. Le cannabis est composé notamment de deux principes actifs : le THC, le tétrahydrocannabinol, un psycho actif inscrit sur la liste des stupéfiants et le CBD, le cannabidiol, aux vertus relaxantes (...)

L’alerte (maintenue) sur le Gilenya donnée sur le site www.gilenya.com

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A cette heure, le 13 décembre 2018, en France, strictement AUCUNE information n'a été diffusée. Ni sur le site de Novartis France, ni sur les sites institutionnels, de l'A.N.S.M, le ministère de la Santé, etc. Pas d'informations non-plus sur les différents sites des associations SEP : arsep, afsep, lfsep, unisep Pour aller plus loin, même dans le service neuro de l'hôpital Saint-Antoine à Paris, ils ne sont pas au courant.. Mais WTF ?!?!? Comme si les patient(e)s traités pour une #SEP avec ce traitement, ne dev(r)aient pas savoir... Je trouve ça scandaleux!! Qui + est, cette information devrait également être (...)

L’alerte de la F.D.A à propos des potentiels problèmes liés à l’arrêt du GILENYA du laboratoire Novartis

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Voici l'alerte qui émane de la F.D.A, à propos des "graves" problèmes potentiellement liés à l'arrêt du GILENYA. Lien de l'article (via Google Traduction) La FDA met en garde contre une grave aggravation de la sclérose en plaques après l'arrêt du médicament Gilenya (fingolimod) La Food and Drug Administration (FDA) avertit que, lorsque le médicament Gilenya (fingolimod) est arrêté pour le traitement de la sclérose en plaques (MS), la maladie peut devenir bien pire qu'avant le début du traitement ou pendant que je le prenais. Cette aggravation de la SEP est rare mais peut entraîner une invalidité permanente. En conséquence, (...)

La journée mondiale de la #SEP est annoncée : ce sera le 30 mai 2019

WORLDMSDAY
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Le thème de cette nouvelle journée 2019 : Ma SEP invisible Sensibiliser le monde aux symptômes invisibles de la SEP et à ses incidences imperceptibles sur la qualité de vie. Quel est l’objectif de cette campagne ? La campagne Ma SEP invisible a pour objectif de sensibiliser le monde aux symptômes invisibles de la SEP et à ses incidences imperceptibles sur la qualité de vie. La campagne offrira une tribune à toutes les personnes touchées par la SEP, qui pourront partager leurs symptômes invisibles et exprimer ce qu’elles souhaitent transmettre aux autres afin de renforcer la connaissance et la compréhension de (...)

C’est sympa toutes ses bonnes nouvelles en ce moment à propos de certains traitements #SEP : cette fois-ci, c’est le Lemtrada – Alemtuzumab

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--- Cliquez sur ce lien pour voir la page d'alerte de la F.D.A ---   La FDA met en garde les consommateurs contre le risque de cas rares mais graves d’accidents vasculaires cérébraux et de déchirures de la muqueuse des artères de la tête et du cou associés au médicament Lemtrada, un médicament connu sous le nom d’Alemtuzumab. Ces problèmes peuvent entraîner une invalidité permanente et même la mort. Lemtrada, développé par Genzyme, une société du groupe Sanofi, a été approuvé par la FDA pour le traitement des formes récurrentes de sclérose en plaques en novembre 2014. Le médicament a (...)

Détail(s), action(s), descriptions & effets secondaires – possibles – (et interactions – possibles -) du GILENYA

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RAPPEL à toutes fins utiles : il faut rappeler que ce médicament semble être efficace chez certaines personnes touchées par une #SEP (rémittente la plupart du temps). De +, les informations citées ci-dessous ne sont que des "précautions" & "alertes" sur ce qu'il est (serait) susceptible de vous arriver. Ou pas. ;) Ces infos proviennent d'un site Canadien (pas Français). Les spécificités sont pourtant les mêmes pour tous les pays qui l'utilisent. Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ? Le fingolimod appartient à la classe des médicaments appelés modulateurs des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate (S1P). Il s'utilise (...)
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