Mois : novembre 2014

  - Cet article date du 15 novembre 2014 -   Le Lemtrada (alemtuzumab) : Genzyme (Sanofi) a réussi à obtenir l'accord de la F.D.A (après 2 refus) pour sa mise sur le marché américain. Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé LemtradaTM (alemtuzumab) dans le traitement de la sclérose en plaques récurrente-rémittente. En raison de son profil de sécurité, Lemtrada doit être réservé, d'une manière générale, aux patients ayant présenté une réponse inadéquate à deux médicaments ou plus indiqués dans le traitement de la SEP. « L'approbation d'aujourd'hui (...)

Marijuana thérapeutique : Un besoin urgent, selon les patients Les premiers patients de la nouvelle clinique de cannabis thérapeutique, qui a ouvert ses portes à Montréal aujourd'hui, déplorent l’attitude du Collège des médecins, qui juge cette ouverture prématurée. «Avez-vous le cancer? Avez-vous cette souffrance que nous ressentons? Quand tu l’as, tu comprends l’urgence», répond Tristan Williams. Le jeune homme de 24 ans n’a pas été chanceux à la loterie de la vie. À 12 ans, il a combattu un cancer de la thyroïde. À 19 ans, on lui a diagnostiqué une sclérose en plaques. Et il y a deux ans, (...)