Maladie de Charcot : les neurones à sérotonine impliqués dans les raideurs musculaires? (et la S.E.P)?
Jusqu’ici, la spasticité musculaire dont souffrent les patients atteints de la maladie de Charcot était associée à un dysfonctionnement des neurones moteurs. Mais la vérité serait ailleurs. Selon des chercheurs français, l’origine se trouverait plutôt du côté des neurones… à sérotonine, logés dans le tronc cérébral. La maladie de Charcot, autrement appelée sclérose latérale amyotrophique (SLA), est caractérisée par une dégénérescence progressive de plusieurs cellules : Les neurones localisés dans le cortex moteur et impliqués dans le contrôle du mouvement ; Les motoneurones situés dans la moelle épinière intervenant dans les contractions musculaires. (suite…)