Dernières news

La campagne KissGoodbyeToMS 2021 est lancée D’une durée d’un mois – du 1er au 31 mai  – Kiss Goodbye to MS, est la seule campagne de levée de fonds internationale pour la Sclérose en Plaques. Elle donne l’opportunité à chacun de faire quelque chose d’original, de drôle ou même d’étrange pour lever des fonds pour la Recherche et pour soutenir les personnes concernées par la Sclérose en Plaques. La campagne consiste à inciter un maximum de monde à réaliser des challenges pour collecter des fonds. Tous les challenges sont possibles : porter du rouge (couleur de la campagne), courir un (...)

Le Dr Douglas Arnold, de l'Institut et hôpital neurologiques de Montréal, affiliés à l'Université McGill, se voit attribuer la subvention axée sur la découverte relative à l'application de l'IA dans le contexte de la SEP, que finance le Groupe Banque TD dans le cadre de son programme « La promesse TD Prêts à agir » La Société canadienne de la sclérose en plaques est heureuse d'annoncer que le Dr Douglas Arnold s'est vu accorder la Subvention axée sur la découverte ? application de l'IA dans le contexte de la SEP, d'un montant de un million de dollars, financée par le (...)

Le concours organisé cette année a pour thème "Rendre visible le rôle de l’aidant dans la sclérose en plaques". Participez, jusqu'au 20 MAI 2021 - Concours VIDEOS & PHOTOS Retrouvez toutes les informations sur cette page de l'UNISEP

Introduction Le fingolimod (Fg) est un immunosuppresseur pour le traitement de la forme RR de SEP, disponible en France depuis 2012. En 2018, des infections à HPV ont été rapportées sous fingolimod. Objectifs Décrire une série de cas de patients avec des lésions à HPV survenues sous fingolimod, avec description des lésions HPV, leur topographie et leur prise en charge. Patients et méthodes Il s’agit d’une série de 14 patients atteints de SEP suivis à la Pitié-Salpêtrière. Des données cliniques ont été collectées rétrospectivement : (i) sur la SEP, (ii) la maladie HPV, (iii) le traitement entrepris, iv) la prise (...)

Biogen vient d’annoncer que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’administration par voie sous-cutanée (SC) de TYSABRI® (natalizumab) pour traiter les adultes présentant des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente. Cette nouvelle voie d’administration offre une efficacité et une sécurité similaires à celles de la formulation intraveineuse (IV) de TYSABRI®, et s’appuie sur les données de long terme, les avantages cliniques et le profil de sécurité bien établis de ce traitement. TYSABRI® est le seul traitement de la sclérose en plaques avec ce profil d’efficacité à offrir deux voies d’administration, (...)