Auteur/autrice : g-station

Merck KGaA : données sur la sclérose en plaques Merck Serono, division de Merck KGaA, annonce que de nouvelles données portant sur son portefeuille de produits destinés au traitement de la sclérose en plaques seront présentées lors du 63e congrès annuel de l'American Academy of Neurology (AAN) qui se tiendra du 9 au 16 avril à Honolulu, à Hawaï. Les données présentées concerneront Rebif, traitement établi des formes récidivantes de sclérose en plaques, et 'Cladribine Comprimés', médicament modifiant l'évolution de la sclérose en plaques administré par voie orale sur de courtes durées, approuvé et commercialisé en Australie et en Russie (...)

Le traitement de la sclérose en plaques (SEP) appuie sur le champignon [source] Dans quelques mois, les patients atteints de formes à rechutes de sclérose en plaques, SEP, bénéficieront du premier traitement spécifique par voie orale : le fingolimod.Ce médicament a une histoire  étonnante qui commence en Asie. Le nom d’Isaria sinclairii ne vous évoque sans doute pas grand-chose. C’est une moisissure Très présente en Asie et qui a la propriété de tuer certains insectes. En fait, la moisissure, c’est-à-dire le champignon microscopique, entre dans la larve qu’il va tuer progressivement en poussant dans son organisme. Puis, à la belle (...)

Genzyme va publier des résultats complets de phase II pour Alemtuzumab Genzyme va présenter les résultats complets de l'essai de Phase II consacré au médicament expérimental alemtuzumab dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP) au 63e Congrès annuel de l'American Academy of Neurology (AAN), qui se déroulera à Hawaii du 9 au 16 avril 2011. Aux données complémentaires de Phase II sur l'efficacité et la tolérance de ce médicament s'ajouteront également des données sur la progression du handicap à l'issue du suivi de cinq ans auquel se sont prêtés les patients de l'étude, de même que des données (...)

Sanofi-Aventis clôt sa bataille boursière sur Genzyme Le laboratoire français a réuni 84,6% des actions de sa cible. Il clôt l'une des plus grosses opérations de son histoire, après le rachat d'Aventis en 2004. Le groupe va se concentrer sur l'intégration des équipes de R&D. «C'est une nouvelle étape», affirme Chris Viehbacher, directeur général de Sanofi-Aventis sur BFM Business ce lundi matin. Un mois et demi après avoir officialisé le rachat de la biotech américaine Genzyme, le groupe pharmaceutique a annoncé ce lundi matin avoir réuni 84,6% du capital de sa cible (nombre d'actions ordinaires), après la clôture de l'offre (...)

SEP : quand la mémoire flanche Difficultés de concentration, d’attention, troubles de la mémoire… Les troubles cognitifs sont fréquents dans la sclérose en plaques (SEP). Identifier les troubles cognitifs : Bien que ce phénomène n’ait pas toujours suscité autant d’intérêt, les troubles cognitifs liés à la sclérose en plaques (SEP) sont aujourd’hui bien connus des spécialistes. Les neurologues tentent désormais systématiquement de savoir si le patient rencontre des difficultés cognitives au quotidien: troubles de la mémoire, de l’attention… Quelques questions posées au cours de la consultation peuvent aider à dépister de tels problèmes.SEP: des troubles liés à la cognition   (...)

Pourquoi il faut réapprendre à parler de la mort à nos enfants Avec les récents à-coups provoqués par la tentative de passage au Sénat de la proposition de loi sur une "assistance médicalisée permettant une mort rapide et sans souffrance", l'urgence d'un débat autour de la mort s'est à nouveau fait sentir. L'impression d'une opposition nette entre partisans des soins palliatifs adoucissant la fin de la vie jusqu'à la mort et ceux de la mort choisie demandant une euthanasie avec une assistance médicalisée ne doit pas faire écran devant le véritable débat. Il s'agit bien du débat sur la mort. (...)

Les cons : élément déclancheur de la sclérose en plaques [auteur : Eric & son blog, sclérose-humour.be à visiter de toute urgence! ^^] Selon Wikipédia, « Con » est un mot français vulgaire qui désigne à l’origine le sexe de la femme. Au XXIe siècle, il s’utilise surtout comme une insulte destinée à identifier une personne comme étant stupide, naïve ou désagréable, de même que ses dérivés « connard » et « connasse » qui se concentrent sur la dernière acception. Con a aussi un emploi impersonnel, souvent dépréciatif. Le mot connerie est formé sur le mot con. Ce n’est (...)

Sclérose en plaques : Les dommages aux neurones pourraient être réversibles [source] Les dommages aux axones, ces longs prolongements d'un neurone conduisant l'influx nerveux, seraient réversibles dans la sclérose en plaques (SeP), la maladie neurologique la plus répandue chez les jeunes adultes au Canada. Le Dr Martin Kerschensteiner et ses collègues de l'Université de Munich ont montré dans un modèle animal, celui de la souris, que le dommage axonal est spontanément réversible dans les stades précoces de la maladie.   La SeP est une maladie grave et imprévisible qui affecte la vue, l'ouïe, la mémoire, l'équilibre et la mobilité. Les (...)

La Tomographie par émission de positons (TEP) [source] Aujourd'hui, le meilleur moyen de faire le diagnostic est la détection par IRM des lésions neuronales causées par la sclérose en plaques. Pourtant ces images, qui montrent l'état des tissus, ne donnent aucune information sur le fonctionnement des neurones. C'est dans cette optique que l'on utilise la TEP, la tomographie par émission de positons. {denvideo http://www.gstation.online.fr/blog_sep/TEP.flv 638 353 0} Bien sûr, cet examen est très contrôlé : la molécule radioactive injectée a une durée de vie de 40 minutes et l'exposition aux radiations est deux fois moins importante qu'une radio dentaire.

Novartis: Gilenya approuvé par la Commission Européenne Novartis annonce aujourd'hui que la Commission Européenne a approuvé l'utilisation de son médicament Gilenya, pris par voie orale, dans le traitement des formes de rechutes de la sclérose en plaques. 'Ce jour marque une avancée importante dans la façon dont nous gérons cette maladie en Europe, a commenté le professeur Hans-Peter Hartung, de l'Université allemande Heinrich-Heine. Rappelons que le Gilenya avait déjà été autorisé par la ' FDA ' aux Etats-Unis.