Auteur/autrice : g-station

Sclérose en plaques : Gilenya de Novartis bientôt en Europe [source] C'est un médicament sous forme de gélule à prendre une fois par jour en traitement de première intention pour les formes rémittentes de la sclérose en plaques, les plus communes de la maladie pour lequel le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) vient d'émettre, au 20 janvier une opinion positive. Gilenya, le nouveau traitement de Novartis, plus efficace que l'interféron bêta devrait obtenir d'ici 3 mois son AMM pour l'Europe. En septembre dernier, Gilenya avait déjà reçu l’approbation de l’agence américaine. Le (...)

Merck KGaA: nouvelle déception sur Cladribine en Europe Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), une institution de l'Union européenne, a confirmé son avis défavorable sur 'Cladribine Comprimés', le traitement expérimental de Merck KGaA contre la sclérose en plaques. Selon le laboratoire allemand, la majorité des membres du CHMP a considéré que le ratio bénéfice/risque du médicament n'était pas suffisamment satisfaisant sur la base des données soumises. 'La décision du CHMP est une déception, mais nous restons convaincus que nos données indiquent que 'Cladribine Comprimés' représente véritablement une option thérapeutique pour les patients souffrant d'une forme récidivante de sclérose (...)

A J-1 de l'OPA de Sanofi, Genzyme investit en Europe Le spécialiste mondial des maladies rares a posé aujourd'hui la première pierre d'une extension de son usine de Geel, près d'Anvers. Montant de l'investissement  : 250 millions d'euros. Alors que se termine en théorie vendredi soirl'offre hostile à 18,5 milliardsde dollars du français Sanofi-Aventis sur Genzyme, la société américaine de biotechnologies ne cède en rien sur ses capacités à développer sa production. Le spécialiste mondial des maladies rares a posé ce jeudi la première pierre d'une extension de son usine de Geel, près d'Anvers. Le groupe d'outre-Atlantique a dépensé 250 (...)

Ces 59 médicaments sont sous surveillance en France Samedi dernier, Xavier Bertrand, ministre de la Santé, annonçait sans les nommer que 76 médicaments en France étaient particuièrement surveillés. D’ores et déjà , nous sommes en mesure de publier la liste de 59 de ces molécules à risque, surveillées de près par l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.Ils font l’objet d’une procédure spéciale de suivi des effets indésirables appelée «plan de gestion des risques». Les laboratoires qui les fabriquent doivent surveiller tout particulièrement les effets secondaires et les risques de ces produits, et les signaler aux autorités sanitaires. (...)

L'Université de Berne dévoile une enquête accablante sur les anti-inflammatoires [source] _Vu sur le site de la TSR (TV Suisse Romande), d'un sujet qui traite anti-inlammatoires. {denvideo http://www.gstation.online.fr/blog_sep/tsr_13janv11.flv 640 380 0}

Embaucher des handicapés ne va toujours pas de soi Une étude de l'Apec s'est intéressée à la question du handicap dans les entreprises.Pour celles-ci, la question aujourd'hui est " comment allons-nous procéder pour recruter des handicapés ? " Vouloir ne suffit pas. La volonté d’intégration de handicapés dans les grandes entreprises est manifeste. Pour autant, recruter des handicapés tient du parcours du combattant.Même dans les entreprises historiquement sensibilisées à la question de la diversité et qui mettent en oeuvre des moyens importants pour recruter des personnes handicapées, le quota paraît difficilement atteignable.Peu de candidatures. Le sourcing apparaît comme particulièrement problématique. (...)

Bruxelles autorise Sanofi-Aventis à racheter Genzyme La Commission européenne a autorisé mercredi le groupe pharmaceutique français Sanofi-Aventis à racheter la société américaine de biotechnologies Genzyme, estimant que cela ne poserait pas de problème de concurrence en Europe. "L'opération envisagée ne débouchera pas sur d'importantes parts de marché cumulées dans les catégories de produits pour lesquelles les activités des parties se chevauchent", estime la Commission, gardienne de la concurrence en Europe, dans un communiqué. "Elle ne pose pas non plus de problèmes en ce qui concerne le traitement de la sclérose en plaques, domaine dans lequel les deux parties opèrent", ajoute-t-elle. (...)

Trois fois plus de vitamine D pour les moins de 50 ans Le Soleil (Québec) L'Institute of Medecine des États-Unis vient de tripler ses recommandations d'apport de vitamine D pour les personnes de moins de 50 ans. Mais bien que le Canada ait lui-même commandé cette réévaluation conjointement avec les États-Unis, Santé Canada joue de prudence et dit vouloir faire d'autres vérifications avant de modifier ses lignes directrices. Dans un rapport publié le 30 novembre et passé relativement inaperçu, l'IOM, organisme indépendant auquel se réfère Santé Canada pour établir ses normes, recommande une consommation de vitamine D de 400 unités (...)

Vitamine D et sclérose en plaques. Étude prospective d’une cohorte de patients de la région Poitou-Charentes Des travaux récents montrent l’implication de la vitamine D dans la sclérose en plaques (SEP). Méthodes Dans un travail pluricentrique régional (région Poitou-Charentes) réalisé pendant le premier trimestre 2010, nous avons dosé la taux plasmatique de 25-OH vitamine D (25-OH vit D) à 170 SEP recrutées consécutivement, et 170 sujets témoins appariés en âge (±4 ans), en sexe et en date de prélèvement. Les objectifs de notre travail étaient de comparer les taux plasmatiques de 25-OH vit D dans le groupe SEP et dans (...)

Sanofi : plus de 20 milliards pour s'offrir Genzyme {imgbox} Selon le Wall Street Journal, le géant français discuterait avec la pépite américaine pour l'acquérir au prix de 80 dollars par action. Sanofi et Genzyme n'ont jamais été aussi proches d'un accord. Une OPA à plus de 20 milliards de dollars serait dans le «pipe» en ce tout début d'année 2011. Dans sa bataille avec Sanofi-Aventis, qui a lancé se première offensive pour s'offrir Genzyme il y a plusieurs mois, la pépite américaine atoujours réclamé que le géant français mette plus sur la table que les 69 dollars par action (...)