Auteur/autrice : g-station

Sclérose en plaques : le projet Cohorte de Lyon 1 sélectionné par l’Etat

Archives
Sclérose en plaques : le projet Cohorte de Lyon 1 sélectionné par l'Etat L'université Lyon 1 et le CHU de Lyon se félicitent de la sélection du projet Cohorte parmi les projets sélectionnés par la ministère de l'enseignement supérieur et de la recherche, lundi 25 janvier, dans le cadre de son appel à projets d'excellence. Le projet COHORTE, "observatoire français de la sclérose en plaques", auquel le CHU et l'université Claude-Bernard participent, met en réseau 28 CHU français et 16 réseaux de santé ville-hôpital en France.En mutualisant leurs informations sur la maladie, les centres de recherche publics disposent d'une meilleure (...)

Recherche en santé : 200 M d’euros pour 10 projets de COHORTES

Archives
Recherche en santé : 200 M d'euros pour 10 projets de COHORTES [source] PARIS - La ministre de la Recherche, Valérie Pécresse, a dévoilé mardi les 10 projets de recherche en santé lauréats de l'appel à projets "Cohortes" (groupe de personnes suivies dans une étude sur la durée), doté de 200 millions d'euros. Les intérêts de la dotation de 200 millions d'euros "permettront de financer la constitution et le suivi des 10 cohortes sur une période de 9 à 10 ans", a précisé le ministère de la Recherche dans un communiqué. 44 projets avaient été reçus dans le cadre de (...)

Sclérose en plaques : Gilenya de Novartis bientôt en Europe

Archives
Sclérose en plaques : Gilenya de Novartis bientôt en Europe [source] C'est un médicament sous forme de gélule à prendre une fois par jour en traitement de première intention pour les formes rémittentes de la sclérose en plaques, les plus communes de la maladie pour lequel le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) vient d'émettre, au 20 janvier une opinion positive. Gilenya, le nouveau traitement de Novartis, plus efficace que l'interféron bêta devrait obtenir d'ici 3 mois son AMM pour l'Europe. En septembre dernier, Gilenya avait déjà reçu l’approbation de l’agence américaine. Le (...)

Merck KGaA : nouvelle déception sur Cladribine en Europe

Archives
Merck KGaA: nouvelle déception sur Cladribine en Europe Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), une institution de l'Union européenne, a confirmé son avis défavorable sur 'Cladribine Comprimés', le traitement expérimental de Merck KGaA contre la sclérose en plaques. Selon le laboratoire allemand, la majorité des membres du CHMP a considéré que le ratio bénéfice/risque du médicament n'était pas suffisamment satisfaisant sur la base des données soumises. 'La décision du CHMP est une déception, mais nous restons convaincus que nos données indiquent que 'Cladribine Comprimés' représente véritablement une option thérapeutique pour les patients souffrant d'une forme récidivante de sclérose (...)

A J-1 de l’OPA de Sanofi, Genzyme investit en Europe

Archives
A J-1 de l'OPA de Sanofi, Genzyme investit en Europe Le spécialiste mondial des maladies rares a posé aujourd'hui la première pierre d'une extension de son usine de Geel, près d'Anvers. Montant de l'investissement  : 250 millions d'euros. Alors que se termine en théorie vendredi soirl'offre hostile à 18,5 milliardsde dollars du français Sanofi-Aventis sur Genzyme, la société américaine de biotechnologies ne cède en rien sur ses capacités à développer sa production. Le spécialiste mondial des maladies rares a posé ce jeudi la première pierre d'une extension de son usine de Geel, près d'Anvers. Le groupe d'outre-Atlantique a dépensé 250 (...)

Ces 59 médicaments sont sous surveillance en France

Archives
Ces 59 médicaments sont sous surveillance en France Samedi dernier, Xavier Bertrand, ministre de la Santé, annonçait sans les nommer que 76 médicaments en France étaient particuièrement surveillés. D’ores et déjà , nous sommes en mesure de publier la liste de 59 de ces molécules à risque, surveillées de près par l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.Ils font l’objet d’une procédure spéciale de suivi des effets indésirables appelée «plan de gestion des risques». Les laboratoires qui les fabriquent doivent surveiller tout particulièrement les effets secondaires et les risques de ces produits, et les signaler aux autorités sanitaires. (...)

Embaucher des handicapés ne va toujours pas de soi

Archives
Embaucher des handicapés ne va toujours pas de soi Une étude de l'Apec s'est intéressée à la question du handicap dans les entreprises.Pour celles-ci, la question aujourd'hui est " comment allons-nous procéder pour recruter des handicapés ? " Vouloir ne suffit pas. La volonté d’intégration de handicapés dans les grandes entreprises est manifeste. Pour autant, recruter des handicapés tient du parcours du combattant.Même dans les entreprises historiquement sensibilisées à la question de la diversité et qui mettent en oeuvre des moyens importants pour recruter des personnes handicapées, le quota paraît difficilement atteignable.Peu de candidatures. Le sourcing apparaît comme particulièrement problématique. (...)

Bruxelles autorise Sanofi-Aventis à racheter Genzyme

Archives
Bruxelles autorise Sanofi-Aventis à racheter Genzyme La Commission européenne a autorisé mercredi le groupe pharmaceutique français Sanofi-Aventis à racheter la société américaine de biotechnologies Genzyme, estimant que cela ne poserait pas de problème de concurrence en Europe. "L'opération envisagée ne débouchera pas sur d'importantes parts de marché cumulées dans les catégories de produits pour lesquelles les activités des parties se chevauchent", estime la Commission, gardienne de la concurrence en Europe, dans un communiqué. "Elle ne pose pas non plus de problèmes en ce qui concerne le traitement de la sclérose en plaques, domaine dans lequel les deux parties opèrent", ajoute-t-elle. (...)

Trois fois plus de vitamine D pour les moins de 50 ans

Archives
Trois fois plus de vitamine D pour les moins de 50 ans Le Soleil (Québec) L'Institute of Medecine des États-Unis vient de tripler ses recommandations d'apport de vitamine D pour les personnes de moins de 50 ans. Mais bien que le Canada ait lui-même commandé cette réévaluation conjointement avec les États-Unis, Santé Canada joue de prudence et dit vouloir faire d'autres vérifications avant de modifier ses lignes directrices. Dans un rapport publié le 30 novembre et passé relativement inaperçu, l'IOM, organisme indépendant auquel se réfère Santé Canada pour établir ses normes, recommande une consommation de vitamine D de 400 unités (...)
Diminuer - Augmenter