Auteur/autrice : g-station

Option "chaise" on oublie! L'arsenal thérapeutique actuel permet de stabiliser la forme «classique» de la sclérose en plaques. Les patients ne finissent plus leurs jours dans une chaise roulante.Frappant en majorité les jeunes adultes, la sclérose en plaques (SEP) est loin d'être rare. On diagnostique environ un nouveau cas chaque jour en Suisse.Autrefois synonyme de chaise roulante, la SEP «classique» perd du terrain face à l'obstination des chercheurs. Les nouveaux médicaments permettent de freiner de façon significative la progression du mal. Deuxième volet de notre dossier, avec le Prof. Joseph Ghika, neurologue au CHUV à Lausanne et au RSV à (...)

Des données soutenant l'essai clinique sur les anticorps anti-JCV ont été présentées lors du 26e Congrès du Comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques.- Des études corroborent le potentiel de cet essai à stratifier le risque de LEMP présenté par les patients traités par TYSABRI -GÖTEBORG, Suède--(BUSINESS WIRE)--Biogen Idec (NASDAQ : BIIB) et Elan Corporation, plc (NYSE : ELN), ont rendu publiques aujourd'hui des données soutenant l'utilité clinique potentielle d'un essai expérimental qui détecte les anticorps anti-JCV dans le plasma ou sérum humain. La détection des anticorps anti-JVC peut fournir un moyen de segmenter, (...)

Les médicaments actuels et futurs Dans SEP est une maladie auto-immune dans laquelle les cellules du système immunitaire (présentes dans le sang) traversent la barrière qui les sépare du cerveau - la barrière hémato-méningée - et s'attaquent à la gaine (de myéline) entourant les nerfs. Quand cette dernière est lésée, la transmission de l'influx nerveux est moins efficace, d'où l'apparition de symptômes sensitifs ou moteurs, en fonction des zones atteintes (troubles de la mobilité d'une jambe, vision double, difficultés sensorielles…). Les médicaments ont pour but d'empêcher ce phénomène. Les interférons empêchent les cellules de l'immunité de traverser la barrière hémato-méningée. (...)

Le médicament oral Gilenia (fingolimod) autorisé aux États-Unis Le médicament oral Gilenia (fingolimod, Gilenya aux États-Unis), du groupe pharmaceutique suisse Novartis a été autorisé par la Food and drug Administration (FDA), l'autorité américaine du médicament, pour le traitement de première intention pour la sclérose en plaques rémittente-récurrente. Seuls des médicaments injectables sont actuellement disponibles."Gilenya est le premier médicament oral qui peut ralentir la progression du handicap et réduire la fréquence et la sévérité des symptômes de la sclérose en plaques," selon un communiqué du directeur de la division des produits neurologiques de la FDA, Katz Russell.Selon Novartis, le médicament a (...)

Résultats d'essai clinique du tériflunomide Le médicament oral Tériflunomide du géant pharmaceutique français Sanofi-Aventis réduirait de manière "significative" le taux de récidive annuel chez les personnes atteintes de sclérose en plaques récurrente, selon les résultats d'un essai clinique de phase III (dernière phase avant les demandes d'autorisation de mise sur le marché) présentés lors du congrès annuel de l’ECTRIMS (European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis) à Göteborg, en Suède. Dans cette étude d'une durée de 2 ans, les récidives étaient réduites de 31% annuellement comparativement au placebo et le risque de progression du handicap était diminué de (...)

Les problèmes de mobilité impactent la vie professionnelle source : le parisien Près des trois quarts des patients atteints de sclérose en plaques (72%) avouent que les problèmes de mobilité inhérents à la maladie ont un impact important sur leur vie professionnelle, selon une étude réalisée à la demande de la société Biogen Idec, rendue public jeudi 14 octobre. En outre, la plupart des patients interrogés affirment également que ces troubles de la mobilité leur ont fait perdre de l'argent (64%) et des amis (45%).Cette étude a également mis en avant le fait que professionnels de santé et personnes atteintes (...)

Alemtuzumab arrête la progression chez 90% des patientssource : ECTRIMS 2010Réduction durable du nombre de poussées et du handicap à 5 ans chez les patients SEP recevant cet anticorps monoclonal (laboratoire Genzyme) dans l’étude de phase 2 CAMMS223, soit un bénéfice thérapeutique significatif dans une forme très active de SEP. Ce résultat préliminaire de suivi à 5 ans a été présenté jeudi lors du 26e congrès international ECTRIMS, l’un des principaux sur la SEP, à Göteborg (Suède). Selon le laboratoire, près de 90 % des patients sous alemtuzumab ne présentaient pas de progression durable du handicap et le maintien de (...)

Compte-rendu de l’American Academy of Neurology (AAN) Toronto, 17 – 17 Avril 2010 : Comme chaque année, l’académie américaine de neurologie a laissé une place relativement importante aux aspects thérapeutiques. Dans ce domaine il a été longuement discuté dans des communications diverses, puis au cours d’une conférence de presse des études du Dr Zamboni (Italie). (suite…)

Source : Le nouvelliste.ch La folle dérive des globules blancs Maladie auto-immune potentiellement très invalidante, la sclérose en plaques frappe quelque quatre cents personnes en Valais.Un halo de mystère auréole la sclérose en plaques.Pour des raisons encore inconnues, le système immunitaire, comme saisi d'ivresse, entre en dérapage incontrôlé. Des globules blancs attaquent le système nerveux central, rongent les gaines des fibres nerveuses dans le cerveau et la moelle épinière. A la clé: des dommages collatéraux massifs. Aujourd'hui, on n'en guérit pas. Mais la médecine dispose d'un arsenal thérapeutique apte à contenir la progression du mal. Dossier en deux volets, avec (...)