Auteur/autrice : g-station

En vue de l'Assemblée générale du 24 mai, Jesus Martin-Garcia s'adresse aux actionnaires de GeNeuro, se retournant sur l'exercice 2018 "marqué par un fort contraste entre les résultats cliniques positifs obtenus et l'évolution de notre partenariat et de notre cours de bourse". Le dirigeant indique : "A la conclusion de l'étude de Phase IIb Change-MS, en mars 2018, nous avions publié des données montrant que l'administration de temelimab à la plus haute dose testée dans l'étude avait un impact positif et cohérent sur les marqueurs clés de la neuroprotection liés à la progression de la sclérose en plaques (la 'SEP'), (...)

L'agence Nationale de sécurité des médicaments a enfin émis une alerte depuis son site web. https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Alemtuzumab-LEMTRADA-Restrictions-d-utilisation-en-raison-d-effets-indesirables-graves-Lettre-aux-professionels-de-sante Un document pdf est téléchargeable à cette adresse : https://www.ansm.sante.fr/content/download/160145/2097547/version/1/file/DHPC_190429_Lemtrada_+Avril+2019.pdf ou en cliquant sur cette icone : (suite…)

Vous pouvez télécharger le document PDF complet en cliquant sur ce lien :

Un traitement de la sclérose en plaques responsable d'effets graves L'alemtuzumab (Lemtrada®) pourrait causer des réactions cardiovasculaires graves chez les patients atteints de sclérose en plaques sévère. Son utilisation doit être restreinte, selon l'Agence du médicament. L'alemtuzumab, un médicament indiqué dans le traitement de la sclérose en plaques, serait responsable de graves effets indésirables. Et notamment "de réactions cardiovasculaires graves, d'hépatites auto-immunes nouvellement identifiées et de lymphohistiocytoses hémophagocytaire", rapporte l'Agence du médicament dans un communiqué du mardi 30 avril 2019. Dans ce contexte, l'Agence européenne des médicaments (EMA) est en train de réexaminer le rapport bénéfices-risques de ce traitement. "Consultez (...)