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Premier traitement modificateur de l’évolution de la SEP oral approuvé au Canada (GilenyaMC), après les Etats-Unis, la Russie, l'Australie, la Suisse... {imgbox} Le 9 mars 2011, Santé Canada a approuvé le GilenyaMC (fingolimod) en capsule pour le traitement de la forme cyclique (poussées-rémissions) de sclérose en plaques (SP).Il s’agit du premier traitement modificateur de l’évolution de la maladie oral mis au point pour le traitement de la SP. Le Gilenya a été approuvé pour les personnes qui ont fait l’essai d’au moins un autre médicament pour la SP, mais qui n’ont pas répondu au traitement ou qui ont eu une (...)

Les esters de l’acide fumarique pour la SEP comme pour le psoriasis? Des chercheurs neurologues de l’Université de la Ruhr suggèrent avec cette étude que les esters de l'acide fumarique utilisés en traitement du psoriasis sévère depuis longtemps, pourraient également être efficaces dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP), en raison du potentiel neuroprotecteur et antioxydant des fumarates. Des conclusions publiées dans l’édition en ligne de mars de la revue Brain qui laissent – du moins aux auteurs- espérer une thérapie prometteuse pour les patients atteints de SEP. Les esters de l'acide fumarique sont utilisés en traitement du (...)

Sclérose en plaque, la piste de la vitamine D [encore...^^] "Nous abordons aujourd’hui le sujet de la sclérose en plaque ; une maladie qui fait très peur et il y a du nouveau..." Une étude parue il y a quelques jours dans une revue américaine très sérieuse qui s’appelle Neurology et qui prétend qu’une exposition régulière au soleil et un niveau de vitamine D élevé réduiraient les risques de contracter la sclérose en plaques.   On doit ce travail à l’Université nationale australienne. Les chercheurs ont étudié le cas de 216 adultes australiens porteurs des premiers symptômes de la maladie (...)

            Merck KgaA: la FDA (Food and Drugs Administration aux States) lui refuse son traitement de la sclérose en plaques Le laboratoire pharmaceutique allemand Merck KgaA a annoncé mercredi qu'il n'avait pas obtenu l'autorisation de Cladribine, son traitement par voie orale de la sclérose en plaques, par l'Agence fédérale américaine des médicaments (FDA). Au terme de son examen du dossier, la FDA n'a pas autorisé Cladribine "dans son état actuel" et a demandé à Merck KgaA de fournir "des analyses et études supplémentaires" sur les risques du traitement par rapport à son intérêt, selon un communiqué.   Merck KgaA va (...)

L'opération "SEPasduciné" est reconduite pour la 3ème année, à l'initiative de l'Unisep. Plus d'informations sur le site du diffuseur - Dailymotion - ou sur le site de l'Unisep, organisateur de l'évènement, ou sur le site sepasducine.org.