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Sclérose en plaques : le projet Cohorte de Lyon 1 sélectionné par l’Etat

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Sclérose en plaques : le projet Cohorte de Lyon 1 sélectionné par l'Etat L'université Lyon 1 et le CHU de Lyon se félicitent de la sélection du projet Cohorte parmi les projets sélectionnés par la ministère de l'enseignement supérieur et de la recherche, lundi 25 janvier, dans le cadre de son appel à projets d'excellence. Le projet COHORTE, "observatoire français de la sclérose en plaques", auquel le CHU et l'université Claude-Bernard participent, met en réseau 28 CHU français et 16 réseaux de santé ville-hôpital en France.En mutualisant leurs informations sur la maladie, les centres de recherche publics disposent d'une meilleure (...)

Recherche en santé : 200 M d’euros pour 10 projets de COHORTES

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Recherche en santé : 200 M d'euros pour 10 projets de COHORTES [source] PARIS - La ministre de la Recherche, Valérie Pécresse, a dévoilé mardi les 10 projets de recherche en santé lauréats de l'appel à projets "Cohortes" (groupe de personnes suivies dans une étude sur la durée), doté de 200 millions d'euros. Les intérêts de la dotation de 200 millions d'euros "permettront de financer la constitution et le suivi des 10 cohortes sur une période de 9 à 10 ans", a précisé le ministère de la Recherche dans un communiqué. 44 projets avaient été reçus dans le cadre de (...)

Sclérose en plaques : Gilenya de Novartis bientôt en Europe

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Sclérose en plaques : Gilenya de Novartis bientôt en Europe [source] C'est un médicament sous forme de gélule à prendre une fois par jour en traitement de première intention pour les formes rémittentes de la sclérose en plaques, les plus communes de la maladie pour lequel le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) vient d'émettre, au 20 janvier une opinion positive. Gilenya, le nouveau traitement de Novartis, plus efficace que l'interféron bêta devrait obtenir d'ici 3 mois son AMM pour l'Europe. En septembre dernier, Gilenya avait déjà reçu l’approbation de l’agence américaine. Le (...)

Merck KGaA : nouvelle déception sur Cladribine en Europe

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Merck KGaA: nouvelle déception sur Cladribine en Europe Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), une institution de l'Union européenne, a confirmé son avis défavorable sur 'Cladribine Comprimés', le traitement expérimental de Merck KGaA contre la sclérose en plaques. Selon le laboratoire allemand, la majorité des membres du CHMP a considéré que le ratio bénéfice/risque du médicament n'était pas suffisamment satisfaisant sur la base des données soumises. 'La décision du CHMP est une déception, mais nous restons convaincus que nos données indiquent que 'Cladribine Comprimés' représente véritablement une option thérapeutique pour les patients souffrant d'une forme récidivante de sclérose (...)

A J-1 de l’OPA de Sanofi, Genzyme investit en Europe

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A J-1 de l'OPA de Sanofi, Genzyme investit en Europe Le spécialiste mondial des maladies rares a posé aujourd'hui la première pierre d'une extension de son usine de Geel, près d'Anvers. Montant de l'investissement  : 250 millions d'euros. Alors que se termine en théorie vendredi soirl'offre hostile à 18,5 milliardsde dollars du français Sanofi-Aventis sur Genzyme, la société américaine de biotechnologies ne cède en rien sur ses capacités à développer sa production. Le spécialiste mondial des maladies rares a posé ce jeudi la première pierre d'une extension de son usine de Geel, près d'Anvers. Le groupe d'outre-Atlantique a dépensé 250 (...)
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