Rôle du récepteur 1 de l’hormone de libération de la corticotropine dans la SEP.
Rôle du récepteur 1 de l’hormone de libération de la corticotropine dans la SEP. Le principal facteur de risque génétique dans la sclérose en plaques (SEP) est l'allèle HLA-DRB1 * 1501 (du système d’histocompatibilité); cependant la majeur partie des gènes impliqués dans la SEP n'a pas encore été identifiée. Plusieurs travaux suggèrent un rôle du système neuroendocrinien,impliqué dans l'auto-immunité, et qui peut, en partie, être déterminé génétiquement.Dans cette étude, les auteurs ont analysé, chez 3 967 patients atteints de SEP et 8 599 témoins avec ascendance européenne, le gène du récepteur de type 1 de l’hormone de libération de la (...)