Un comité de la FDA favorable au Lemtrada de Sanofi
Un comité de la FDA favorable au Lemtrada de Sanofi Un comité d'experts de la Food and Drug Administration (FDA) américaine a recommandé mercredi l'autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis du Lemtrada, le traitement de la sclérose en plaques développé par Sanofi, en préconisant de le réserver aux patients chez lesquels les autres traitements ont échoué.Dans une décision inattendue, ce comité s'est prononcé par 14 voix pour et une abstention en faveur de l'homologation, en dépit des risques de cancer et d'autres effets secondaires graves associés à la molécule."Est-ce que je veux prendre ce médicament ? En aucune (...)