Auteur/autrice : g-station

Présentation de nouveaux résultats concernant TYSABRI à l’occasion de la 64ème conférence annuelle de l’AANBiogen Idec et Elan Corporation, ont annoncé aujourd’hui les conclusions de plusieurs études sur TYSABRI® (natalizumab) évaluant son innocuité et son efficacité à long terme dans le traitement de la SEP au cours de la maladie et son impact sur les symptômes liés à la SEP tels que la fatigue. Ces résultats, ainsi que d’autres, associés à l’algorithme de classification du risque de la société comme moyen de contribuer à l’évaluation du rapport bénéfice/risque individuel pour les patients atteints de SEP, ont été acceptés pour présentation (...)

Les traitements contre la SEP Nathalie Arbour Ph.D.Faculté de médecine de l'université de Montréal, fait un survol sur les traitements en cours (2012) {denvideo http://www.youtube.com/watch?feature=player_detailpage&v=L0PIOL8mkp0 640 380 0}{jcomments off}

Les résultats positifs de l'essai clinique de phase 3 CONFIRM démontrent l'efficacité et l’innocuité du BG-12 sous forme orale dans le traitement de la sclérose en plaques Aujourd'hui, Biogen Idec a annoncé que les résultats positifs détaillés de CONFIRM, le deuxième essai clinique de phase 3 sur le BG-12 sous forme orale (fumarate de diméthyle) chez les personnes atteintes de sclérose en plaques rémittente (SEP-R), seront présentés lors de trois présentations de plates-formes à l'occasion de la 64ème Conférence annuelle de l'Académie américaine de neurologie (AAN) qui se tient à la Nouvelle-Orléans. Dans l'étude CONFIRM, le BG-12 a démontré une (...)

Lemtrada réduit les effets de la sclérose en plaques, selon Sanofi. * 65% des patients traités avec Lemtrada n'ont pas rechuté * Demande d'approbation aux USA et en Europe au 2ème trimestre 2012 Sanofi a publié mardi des résultats complémentaires d'essais du Lemtrada (alemtuzumab) révélant que ce traitement expérimental de la sclérose en plaques ralentissait voire réduisait le handicap physique des malades tout en diminuant leur taux de rechute. L'essai clinique de phase III CARE-MS II a comparé Lemtrada au Rebif de l'allemand Merck pendant deux ans dans le traitement de patients atteints de sclérose en plaques "récurrente-rémittente" et ayant (...)

Les nouvelles informations présentées à l’occasion de la 64ème conférence annuelle de l’AAN soulignent l’engagement de Biogen Idec à offrir des thérapies prometteuses pour les besoins non satisfaits dans le domaine des maladies neurodégénératives Biogen Idec mettra en avant son engagement dans l'utilisation de sciences nouvelles pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits en neurologie lors de la 64ème conférence annuelle de l’Académie américaine de neurologie (AAN). La conférence, qui se tient à la Nouvelle-Orléans du 21 au 28 avril 2012, comprend 49 présentations de plate-formes et d’affiches sponsorisées par la société qui démontrent comment, grâce à des programmes ciblés (...)

Novartis: étude de phase III confirme efficacité de Gilenya à long terme Novartis a publié de nouvelles données concernant son médicament Gilenya destiné à combattre la sclérose en plaques (MS). Les résultats issus de l'étude de phase III ("FREEDOMS") confirme l'efficacité et le profil de sécurité de Gilenya à long terme, selon un communiqué publié jeudi soir par le groupe pharmaceutique.Les données complètes de cette étude seront présentées lors de la réunion de l'American Academy of Neurology (AAN). A cela s'ajoutera la publication de résultats concernant la phase IIb de la substance BAF312 (siponimod) chez des patients atteints de MS. (...)

Un patient traité avec Gilenya déclare une LEMP... [ Pour rappel, même s'il y a eu des problèmes 'graves' avec cette molécule, sur 30 000 patients ayants reçu le Fingolimod ou Gilenya dans le monde, les problèmes associés représentent 1% sur le nombre total... Ce qui veut dire que cela marche sans problème sérieux à 99%... NDLR!...  D'autant que l'on sait que le risque zéro n'existe pas... ] Vendredi, Novartis AG (NVS) a déclaré qu'un patient traité avec son traitement Gilenya a été diagnostiqué avec une maladie du cerveau rare et souvent mortelle.Le fabricant de médicaments suisse a déclaré que (...)

Essais cliniques sur la sclérose en plaques aux Etats-Unis _Si vous souhaitez avoir une vue d'ensemble sur les essais thérapeutiques en cours et/ou achevés, qui ciblent la sclérose en plaques, il faut se rendre à cette adresse : http://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=multiple+sclerosis&pg=2 _La bonne nouvelle, c'est qu'il y a une centaine de "drugs" en cours d'évaluation!! ^^ _Le site est américain & bien évidemment en anglais. Mais le nom des molécules reste le même! Cliquez sur l'image ou sur ce lien{jcomments off}

Être diagnostiqué avec une sclérose en plaques a-t'il été une expérience facile pour vous ? _Une enquête menée à ce sujet, où vous pouvez répondre anonymement. _Le questionnaire est en anglais, mais google est votre ami! ^^ Cette info provient de la M.S.I.F - Cliquez sur l'image pour participer au questionnaire en ligne{jcomments off}

Données encourageantes pour le tériflunomide (BG512) Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accepté le dossier d'enregistrement de tériflunomide (Aubagio) dans le traitement oral des patients atteints de sclérose en plaques récurrente. Ils prévoient de soumettre un dossier d'enregistrement auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) au cours du premier trimestre 2012.Les deux laboratoires annoncent également que l'étude pivot de Phase III Temso (Teriflunomide Multiple Sclerosis Oral) ont montré que le médicament oral, en une prise orale quotidienne, réduisait « significativement les taux annualisés de rechutes ayant entraîné une hospitalisation » (...)