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Données encourageantes pour le tériflunomide

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Données encourageantes pour le tériflunomide (BG512) Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accepté le dossier d'enregistrement de tériflunomide (Aubagio) dans le traitement oral des patients atteints de sclérose en plaques récurrente. Ils prévoient de soumettre un dossier d'enregistrement auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) au cours du premier trimestre 2012.Les deux laboratoires annoncent également que l'étude pivot de Phase III Temso (Teriflunomide Multiple Sclerosis Oral) ont montré que le médicament oral, en une prise orale quotidienne, réduisait « significativement les taux annualisés de rechutes ayant entraîné une hospitalisation » (...)

Une mini-série caustique sur le handicap en entreprise

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Une mini-série caustique sur le handicap en entreprise [ cette série n'est pas liée à la SEP, mais au handicap! ] Vu sur le site "J’en crois pas mes 2 yeux"Episode 1 : La rencontre• A t'on le droit d'être jolie fille et handicapée ?• Handicapé ou valide, faut-il choisir ?• Un directeur commercial est-il forcément lourd ?{denvideo http://www.gstation.online.fr/blog_sep/jencroispasmesyeux.flv 640 330 0} A savoir…Lors d'une première rencontre, on s'attache aux apparences. C'est humain. C'est débile, mais c'est humain. En France - plus qu'ailleurs ? - ces apparences ont la vie dure. On aime bien mettre les gens dans des cases. (...)

21ème rendez-vous de la Fondation Arsep

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21ème rendez-vous de la Fondation Arsep Le 21ème Congrès national sur la sclérose en plaques a eu lieu le samedi 10 MARS 2012 au Palais des Congrès de Paris.Cette journée était l’occasion de s'informer sur les avancées de la recherche et sur les améliorations de la prise en charge de la maladie. Voici le compte-rendu "d'attente", en attendant le document complet{jcomments off}

Voyageurs et sclérose en plaques

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Voyageurs et sclérose en plaques Être atteint de sclérose en plaques ne signifie pas que l’on ne peut pas prendre de vacances. Aujourd’hui, programmer un voyage pour pratiquement n’importe quelle destination et pour n’importe quelle durée est possible en évitant de très longs trajets physiquement épuisants et en prenant quelques précautions.Préparez votre voyageTout d’abord, il faut choisir sa destination en fonction de sa réaction à la chaleur, car chez de nombreux patients la chaleur peut provoquer une aggravation des symptômes. Mais cette chaleur, soyez rassuré, n’aura aucun effet sur l’évolution proprement dite de la maladie. De cette façon, un itinéraire (...)

Du nouveau pour détecter la présence du virus JVC, responsable de la LEMP

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Du nouveau pour détecter la présence du virus JVC, responsable de la LEMP (leuco-encéphalopathie multifocale progressive) Unilabs annonce avoir passé le cap de la première année d'essais du test STRATIFY JCV® ELISA, doté du marquage CEUnilabs a annoncé aujourd'hui avoir atteint le cap d'une année d'essais en Europe et sur plusieurs autres marchés non-européens pour le test STRATIFY JCV® ELISA, marqué CE. STRATIFY JCV est un outil important utilisé pour permettre une évaluation individuelle des risques et des bénéfices des patients souffrant de sclérose en plaques (SEP), en détectant leur taux d'anticorps contre le virus JC (JCV). En 2011, Unilabs (...)

Les températures chaudes amplifient certains symptômes

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Les températures chaudes amplifient certains symptômes Les températures extérieures chaudes affectent le fonctionnement cognitif chez les personnes atteintes de sclérose en plaques, montre une étude publiée dans la revue Neurology.Il est déjà connu que la maladie a tendance à être plus active pendant les mois d'été. Et, il est estimé que 50% à 65% des personnes atteintes de la maladie éprouvent des problèmes de pensée, d'apprentissage et de mémoire.Victoria M. Leavitt de la Kessler Foundation a mené cette étude avec 40 personnes atteintes de la maladie et 40 personnes en santé qui ont passé des tests de mémoire et de (...)

Tryptophane : après l’humeur, la sclérose en plaques…

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Tryptophane : après l'humeur, la sclérose en plaques... Un nouveau traitement de la sclérose en plaques pourrait bientôt être mis au point. Celui-ci reposerait sur un métabolite du tryptophane, un acide aminé essentiel que l'on trouve dans les protéines alimentaires, et déjà connu pour ses effets sur la dépression et le sommeil.Le tryptophane est un des acides aminés entrant dans la composition des protéines. Il est essentiel à notre organisme, mais celui-ci ne sachant pas le fabriquer, il doit être apporté par notre alimentation. Cet acide aminé est connu pour ses effets sur le comportement, et notamment sur la dépression (...)

GeNeuro cible la sclérose en plaques

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GeNeuro cible la sclérose en plaques La biotech helvético-française a développé un anticorps monoclonal dont les essais cliniques de phase II vont démarrer.La biotech helvético-française GeNeuro SA va-t-elle révolutionner le traitement de la sclérose en plaques ? In vitro et sur la souris, son anticorps monoclonal GNbAC1, qui répond à une approche de médecine personnalisée, a donné des résultats positifs. Les essais de phase I viennent de confirmer sa bonne tolérance chez une quarantaine de sujets sains à l'hôpital de Bâle, en Suisse. Les tests cliniques de phase II vont démarrer et une demande d'autorisation a été déposée dans ce (...)

Informations importantes sur la sécurité d’emploi du Gilenya

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Informations importantes sur la sécurité d’emploi du Gilenya [source 1] [source 2] Les raisons de la modification de la prise en charge des patients recevant le GilenyaLa survenue fin novembre 2011 du décès inexpliqué d’une patiente âgée de 59 ans aux USA a conduit les autorités de santé à demander un renforcement de la surveillance cardiologique au cours des 24 premières heures de traitement. L’agence européenne du médicament (EMEA) est actuellement en train de revoir les cas de décès inexpliqués survenus au cours de l’administration de ce nouveau traitement. Les conclusions de cette enquête devraient être connues vers la fin (...)

Demande d’autorisation pour le BG-12 en Europe

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Demande d'autorisation pour le BG-12 en Europe Biogen Idec annonce que la société avait déposé une demande de nouveau médicament auprès de la FDA (Food and Drug Administration) des États-Unis en vue de l'autorisation de mise sur le marché du BG-12 (fumarate de diméthyle), candidat thérapeutique oral pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP).La demande d'homologation est basée sur le programme de développement complet du BG-12, dans le cadre duquel il a démontré des réductions significatives de l'activité de la SEP ainsi qu'un profil d'innocuité et de tolérabilité favorable lors des essais DEFINE et CONFIRM de phase 3.Biogen (...)
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