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Un traitement de la sclérose en plaques responsable d'effets graves L'alemtuzumab (Lemtrada®) pourrait causer des réactions cardiovasculaires graves chez les patients atteints de sclérose en plaques sévère. Son utilisation doit être restreinte, selon l'Agence du médicament. L'alemtuzumab, un médicament indiqué dans le traitement de la sclérose en plaques, serait responsable de graves effets indésirables. Et notamment "de réactions cardiovasculaires graves, d'hépatites auto-immunes nouvellement identifiées et de lymphohistiocytoses hémophagocytaire", rapporte l'Agence du médicament dans un communiqué du mardi 30 avril 2019. Dans ce contexte, l'Agence européenne des médicaments (EMA) est en train de réexaminer le rapport bénéfices-risques de ce traitement. "Consultez (...)

L’Agence européenne du médicament recommande, ce vendredi, de restreindre l’usage du Lemtrada, « après de nouveaux signalements de pathologies auto-immunes » et « de problèmes au cœur et aux vaisseaux sanguins en lien avec ce médicament, dont des cas mortels » L’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé ce vendredi de restreindre l’utilisation du Lemtrada, un médicament contre les formes sévères de sclérose en plaques du laboratoire Sanofi, en raison des graves effets secondaires, notamment cardiaques, qu’il peut entraîner. L’information sur ce produit devrait être mise à jour, pour mieux avertir patients et professionnels de santé des effets indésirables, estime également le Comité pour (...)

01 avril 2019 GeNeuro annonce ses résultats annuels 2018 et fait le point sur ses développements GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies auto-immunes, notamment la sclérose en plaques (SEP) et le diabète de type 1 (DT1), annonce ce jour ses résultats annuels pour l'exercice clos au 31 décembre 2018 et fait le point sur ses développements. Extrait : " Temelimab (GNbAC1), le plus avancé des candidats médicaments de GeNeuro, est un anticorps monoclonal humanisé qui neutralise une protéine d’enveloppe pathogène appelée pHERV-W Env, identifiée dans les lésions cérébrales (actives, notamment) des patients souffrant de SEP (...)

Novartis va pouvoir commercialiser son traitement oral contre la sclérose en plaques Mayzent (siponimod), présenté comme le successeur du moteur de ventes vieillissant Gilenya (fingolimod) aux Etats-Unis. Le géant pharmaceutique bâlois annonce mercredi avoir reçu à cet effet le feu vert de l'autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA). Selon Novartis, ce traitement est le premier du genre à pouvoir retarder la progression de la sclérose en plaques graduelle secondaire (SPMS), la sclérose en plaque récurrente-rémittente (RRMS) et le syndrome clinique isolé (SIC). La SPMS est une forme débilitante de sclérose en plaques(SP) caractérisée par une incapacité neurologique (...)