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World MS Day 2019 – Journée Mondiale de la #SEP

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C O M M U N I Q U E Z ! Cette année, le nombre d'outils mis à la disposition pour parler et communiquer sur la #SEP est impressionnant. Je félicite la MSIF organisateur du World MS Day pour toute cette mise en place en vue de la Journée Mondiale qui aura lieu le 30 mai.   https://worldmsday.org/fr/toolkit-page/ Outils pour la Journée Mondiale de la SEP 2019 Message du WorldMsDay : Ces ressources sont à votre disposition dans le cadre de vos campagnes pour la Journée mondiale de la SEP. Cet ensemble d’outils est disponible en arabe (العربية), anglais (...)

A propos du Lemtrada (histo)

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L'agence Nationale de sécurité des médicaments a enfin émis une alerte depuis son site web. https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Alemtuzumab-LEMTRADA-Restrictions-d-utilisation-en-raison-d-effets-indesirables-graves-Lettre-aux-professionels-de-sante Un document pdf est téléchargeable à cette adresse : https://www.ansm.sante.fr/content/download/160145/2097547/version/1/file/DHPC_190429_Lemtrada_+Avril+2019.pdf ou en cliquant sur cette icone : (suite…)

Un nouvel article évoque la mise en garde du Lemtrada (Lemtrada®) – 1 mai 2019

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Un traitement de la sclérose en plaques responsable d'effets graves L'alemtuzumab (Lemtrada®) pourrait causer des réactions cardiovasculaires graves chez les patients atteints de sclérose en plaques sévère. Son utilisation doit être restreinte, selon l'Agence du médicament. L'alemtuzumab, un médicament indiqué dans le traitement de la sclérose en plaques, serait responsable de graves effets indésirables. Et notamment "de réactions cardiovasculaires graves, d'hépatites auto-immunes nouvellement identifiées et de lymphohistiocytoses hémophagocytaire", rapporte l'Agence du médicament dans un communiqué du mardi 30 avril 2019. Dans ce contexte, l'Agence européenne des médicaments (EMA) est en train de réexaminer le rapport bénéfices-risques de ce traitement. "Consultez (...)
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