Mois : avril 2021

La société Canadienne de la sclérose en plaques va investir dans la recherche d’une nouvelle méthode pour la mise en place des traitements

Dernières news
Le Dr Douglas Arnold, de l'Institut et hôpital neurologiques de Montréal, affiliés à l'Université McGill, se voit attribuer la subvention axée sur la découverte relative à l'application de l'IA dans le contexte de la SEP, que finance le Groupe Banque TD dans le cadre de son programme « La promesse TD Prêts à agir » La Société canadienne de la sclérose en plaques est heureuse d'annoncer que le Dr Douglas Arnold s'est vu accorder la Subvention axée sur la découverte ? application de l'IA dans le contexte de la SEP, d'un montant de un million de dollars, financée par le (...)

Eculizumab

Essais cliniques
L’indication ci-dessous pour cette molécule N’EST PAS pour la SEP – Elle va le devenir… L'éculizumab est un inhibiteur de la voie terminale du complément qui se lie de manière spécifique à la protéine C5 du complément avec une affinité élevée, inhibant ainsi son clivage en C5a et C5b et empêchant la formation du complexe terminal du complément C5b-9. L'éculizumab préserve les protéines de la voie proximale du complément qui sont essentielles à l'opsonisation des micro-organismes et à la clairance des complexes immuns. Chez les patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocture (HPN), l'éculizumab inhibe l'activation non contrôlée de la voie terminale (...)

Tocilizumab

Essais cliniques
L’indication ci-dessous pour cette molécule N’EST PAS pour la SEP – Elle va le devenir… Nom actuel du traitement : Actemra/RoActemra (tocilizumab) Laboratoire ; Roche Le tocilizumab se lie de manière spécifique aux récepteurs solubles et membranaires de l' interleukine (IL)-6 (sIL-6R et mIL-6R). Il a été démontré que le tocilizumab inhibe la transmission du signal médié par les récepteurs sIL-6R et mIL-6R. L'IL-6 est une cytokine pro-inflammatoire pléiotrope produite par un grand nombre de types cellulaires notamment les lymphocytes T et B, les monocytes et les fibroblastes. L'IL-6 participe à différents processus physiologiques, tels que l'activation des lymphocytes T, (...)

Ofatumumab – Kesimpta

Essais cliniques
L'Ofatumumab vient d'être homologué (AMM) par l'Agence Européenne du médicament (E.M.A) - mars 2021 [ps2id id='kesimpta' target=''/] Nom commercial : KESIMPTA® Principe actif : Ofatumumab (ancien) Laboratoire : GLAXOSMITHKLINE  (GSK)  Précédemment utilisé pour un type de leucémie sous le nom "ARZERRA" en cancérologie - arrêt de commercialisation le 25/02/2019 L'Ofatumumab est un anticorps monoclonal humain (IgG1) qui se lie spécifiquement à un épitope distinct incluant à la fois la petite et la grande boucle extracellulaire de l'antigène CD20. L'antigène CD20 est une phosphoprotéine transmembranaire exprimée sur les lymphocytes B depuis le stade des prélymphocytes B jusqu'aux lymphocytes B matures et (...)

Mycophenolate

Essais cliniques
Type : Immunosuppresseur L'indication ci-dessous pour cette molécule N'EST PAS pour la SEP - Elle va le devenir... Utilisation pour les greffes rénales actuellement Acide mycophénolique : Mécanisme d'action L'acide mycophénolique est un puissant inhibiteur sélectif, non compétitif et réversible de l'inosine monophosphate déshydrogénase ; il inhibe donc, sans être incorporé à l'ADN, la synthèse de novo des nucléotides guanine. Étant donné que la prolifération des lymphocytes B et T est essentiellement dépendante de la synthèse de novo des purines, et que d'autres types de cellules peuvent utiliser des voies métaboliques « de suppléance », l'acide mycophénolique a un effet (...)
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