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Kiss Goodbye To MS

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La campagne KissGoodbyeToMS 2021 est lancée D’une durée d’un mois – du 1er au 31 mai  – Kiss Goodbye to MS, est la seule campagne de levée de fonds internationale pour la Sclérose en Plaques. Elle donne l’opportunité à chacun de faire quelque chose d’original, de drôle ou même d’étrange pour lever des fonds pour la Recherche et pour soutenir les personnes concernées par la Sclérose en Plaques. La campagne consiste à inciter un maximum de monde à réaliser des challenges pour collecter des fonds. Tous les challenges sont possibles : porter du rouge (couleur de la campagne), courir un (...)

La société Canadienne de la sclérose en plaques va investir dans la recherche d’une nouvelle méthode pour la mise en place des traitements

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Le Dr Douglas Arnold, de l'Institut et hôpital neurologiques de Montréal, affiliés à l'Université McGill, se voit attribuer la subvention axée sur la découverte relative à l'application de l'IA dans le contexte de la SEP, que finance le Groupe Banque TD dans le cadre de son programme « La promesse TD Prêts à agir » La Société canadienne de la sclérose en plaques est heureuse d'annoncer que le Dr Douglas Arnold s'est vu accorder la Subvention axée sur la découverte ? application de l'IA dans le contexte de la SEP, d'un montant de un million de dollars, financée par le (...)

Lésions à Human Papilloma Virus (H.P.V) sous Fingolimod (Gilenya) : une série de 14 cas (sept 2020)

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Introduction Le fingolimod (Fg) est un immunosuppresseur pour le traitement de la forme RR de SEP, disponible en France depuis 2012. En 2018, des infections à HPV ont été rapportées sous fingolimod. Objectifs Décrire une série de cas de patients avec des lésions à HPV survenues sous fingolimod, avec description des lésions HPV, leur topographie et leur prise en charge. Patients et méthodes Il s’agit d’une série de 14 patients atteints de SEP suivis à la Pitié-Salpêtrière. Des données cliniques ont été collectées rétrospectivement : (i) sur la SEP, (ii) la maladie HPV, (iii) le traitement entrepris, iv) la prise (...)

Autorisation de mise sur le marché européen pour TYSABRI® sous-cutanée dans la SEP récurrente-rémittente

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Biogen vient d’annoncer que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’administration par voie sous-cutanée (SC) de TYSABRI® (natalizumab) pour traiter les adultes présentant des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente. Cette nouvelle voie d’administration offre une efficacité et une sécurité similaires à celles de la formulation intraveineuse (IV) de TYSABRI®, et s’appuie sur les données de long terme, les avantages cliniques et le profil de sécurité bien établis de ce traitement. TYSABRI® est le seul traitement de la sclérose en plaques avec ce profil d’efficacité à offrir deux voies d’administration, (...)

L’hôpital de Montpellier teste le cannabis médical pour soulager la douleur sur une vingtaine de malades

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3 000 patients atteints de maladies comme par exemple l'épilepsie ou la sclérose en plaques vont bénéficier des premiers tests en France du cannabis thérapeutique à base de CBD et de THC pour soulager leurs douleurs. Le Docteur Patrick Giniès du CHU de Montpellier nous explique comment. Le 31 mars 2021 commence une expérimentation d’utilisation du chanvre dans la prise en charge médicale. Le coup d’envoi officiel en a été donné par le décret du 7 octobre 2020 relatif à l'expérimentation de l'usage médical du cannabis par le ministère de la Santé. Après avoir été retardée en raison de la (...)

La F.D.A vient d’autoriser ce nouvel outil de neurostimulation notamment dans la SEP

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La FDA autorise la commercialisation d'un appareil pour améliorer la marche chez les patients atteints de sclérose en plaques Aujourd'hui, la Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé la commercialisation d'un nouveau dispositif indiqué pour être utilisé comme traitement à court terme du déficit de la marche dû aux symptômes légers à modérés de la sclérose en plaques (SEP). L'appareil est destiné à être utilisé sur ordonnance uniquement en complément d'un programme d'exercices thérapeutiques supervisé chez les patients âgés de 22 ans et plus. L'appareil, appelé Stimulateur portable de neuromodulation (PoNS), est un stimulateur neuromusculaire de la langue qui (...)

AAH en couple : l’Assemblée nationale dit stop à la prise en compte des ressources du conjoint

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Les députés ont adopté une proposition de loi faisant de l’AAH une allocation ne dépendant plus des ressources du conjoint. Contre l’avis du gouvernement. Le texte doit désormais être examiné par le Sénat. Pas grand monde ne l’a vue venir. Et certainement pas le gouvernement. Jeudi 13 février, l’Assemblée nationale a adopté une proposition de loi supprimant la prise en compte des ressources du conjoint, concubin ou pacsé pour le calcul de l’allocation adulte handicapé (AAH). Contre l’avis du gouvernement. Une proposition de loi, à la différence d’un projet de loi, est un texte soumis par des parlementaires et non (...)

Lancement imminent du cannabis médical en France

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Après des mois et des années d’études préalables et de concertations, la première expérimentation du cannabis médical en France devrait débuter dans les tout prochains jours, avant la fin du mois de mars 2021. Des essais qui devraient durer deux ans et permettre à l’ANSM d’envisager ou non le lancement du cannabis médical sur le marché français. Explications. La première expérimentation française du cannabis médical Alors que le cannabis médical est aujourd’hui autorisé sous conditions médicales dans un nombre croissant de pays à travers le monde, la France n’a pas encore légalisé son utilisation à des fins médicales. Face aux (...)
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