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Le concours organisé cette année a pour thème "Rendre visible le rôle de l’aidant dans la sclérose en plaques". Participez, jusqu'au 20 MAI 2021 - Concours VIDEOS & PHOTOS Retrouvez toutes les informations sur cette page de l'UNISEP

Introduction Le fingolimod (Fg) est un immunosuppresseur pour le traitement de la forme RR de SEP, disponible en France depuis 2012. En 2018, des infections à HPV ont été rapportées sous fingolimod. Objectifs Décrire une série de cas de patients avec des lésions à HPV survenues sous fingolimod, avec description des lésions HPV, leur topographie et leur prise en charge. Patients et méthodes Il s’agit d’une série de 14 patients atteints de SEP suivis à la Pitié-Salpêtrière. Des données cliniques ont été collectées rétrospectivement : (i) sur la SEP, (ii) la maladie HPV, (iii) le traitement entrepris, iv) la prise (...)

Biogen vient d’annoncer que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’administration par voie sous-cutanée (SC) de TYSABRI® (natalizumab) pour traiter les adultes présentant des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente. Cette nouvelle voie d’administration offre une efficacité et une sécurité similaires à celles de la formulation intraveineuse (IV) de TYSABRI®, et s’appuie sur les données de long terme, les avantages cliniques et le profil de sécurité bien établis de ce traitement. TYSABRI® est le seul traitement de la sclérose en plaques avec ce profil d’efficacité à offrir deux voies d’administration, (...)

3 000 patients atteints de maladies comme par exemple l'épilepsie ou la sclérose en plaques vont bénéficier des premiers tests en France du cannabis thérapeutique à base de CBD et de THC pour soulager leurs douleurs. Le Docteur Patrick Giniès du CHU de Montpellier nous explique comment. Le 31 mars 2021 commence une expérimentation d’utilisation du chanvre dans la prise en charge médicale. Le coup d’envoi officiel en a été donné par le décret du 7 octobre 2020 relatif à l'expérimentation de l'usage médical du cannabis par le ministère de la Santé. Après avoir été retardée en raison de la (...)

La FDA autorise la commercialisation d'un appareil pour améliorer la marche chez les patients atteints de sclérose en plaques Aujourd'hui, la Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé la commercialisation d'un nouveau dispositif indiqué pour être utilisé comme traitement à court terme du déficit de la marche dû aux symptômes légers à modérés de la sclérose en plaques (SEP). L'appareil est destiné à être utilisé sur ordonnance uniquement en complément d'un programme d'exercices thérapeutiques supervisé chez les patients âgés de 22 ans et plus. L'appareil, appelé Stimulateur portable de neuromodulation (PoNS), est un stimulateur neuromusculaire de la langue qui (...)